Изучение, «Септальная холинергическая нейромодуляция настраивает зависимый от астроцита gating гиппокампальных рецепторов NMDA к бессоннице», размещено в Нейроне, 4 мая 2017, онлайн перед последней публикацией.«NMDAR – самый изученный рецептор в нейробиологии, по причине того, что это принципиально важно для синаптической пластичности, которая содействует модернизации и установлению мозговой схемы и, как думают, есть клеточным фондом памяти и изучения», сообщил Томас Пэпоуин, врач философии, учитель научного сотрудника в Медицинской школе Пучков и ведущий создатель изучения. «NMDAR, как мы знаем, активирован двумя химикатами: глутамат, что поставляется нейронами и D-серином, что поставляется астроцитами. Тогда как большинство изучения сосредоточена на роли, которую нейроны играются в активации NMDAR через глутамат, мы сосредоточились на роли, которую играются астроциты при помощи выпуска D-серина».Применяя в пробирке и в естественных условиях приближается у мышей, ученые Tufts нашли, что астроциты регулируют собственный выпуск D-серина в соответствии с степени бессонницы мышей.
Астроциты конкретно осуществляют контроль бессонницу через a7nAChR, чувствуя уровень окружающего ацетилхолина, нейромодулятор, выпущенный в человеке и разъедающих мозгах на протяжении бессонницы. Чем более деятельный мыши, тем больше D-серина выпущено астроцитами, что разрешает более прочную активацию NMDARs. Это было правильно, даже в том случае, если исследователи стимулировали деятельность во времена дня, в то время, когда мыши в большинстве случаев негромки.«Астроциты действуют как более тусклый контроль света», сообщил Пэпоуин. «В то время, когда нейронный выключатель длится, и глутамат выпущен, урегулирование астроцитарного D-серина ‘регулятор освещенности’ определяет интенсивность сигнала NMDAR.
На протяжении бессонницы данный регулятор освещенности установлен на высоком – астроциты снабжают большое количество D-серина – и это допускает сильный сигнал NMDAR. Но на протяжении сна либо бездеятельности, это установлено на низком, допуская более не сильный сигнал».Новая структура для лечения шизофрении
Изучение предлагает новую функциональную структуру для лечения шизофрении и открывает новые пути для инноваций и терапии в глиальной биологии.«Это – увлекательное открытие с прямым отношением к формированию нового лечения шизофрении, которая характеризована низкими уровнями D-серина и уменьшена NMDAR, и основная утрата холинергической функции.
Упрочнения развивать фармацевтические препараты, дабы обратиться к этим недостаткам до сих пор были неудачны, но в отечественном изучении мы смогли расширить функцию NMDAR через D-серин, стимулируя a7nAChRs с препаратом, что был частью недавних испытаний стадии 3 за шизофрению», сообщил Филип Г. Хэйдон, врач философии, соответствующий создатель на бумаге, учитель Густава и Аннетты Гризарда и глава Отдела Нейробиологии в Медицинской школе Пучков, и член факультета программы нейробиологии в Школе Sackler Выпускника Биомедицинские Науки в Пучках. «Это предлагает, дабы холинергические наркотики, сейчас разрабатываемые для шизофрении, трудились через данный сравнительно не так давно найденный астроцитарный путь».Изучение – последняя работа от группы Хэйдона в Пучках, которая сосредотачивается на астроцитах и роли, которую они играются в регулировании синаптической нейронных схем и передачи и в управлении заболеваниями и поведением нервной совокупности.
Семнадцать лет назад несколько ввела «трехсторонний синапс», первое понятие, дабы признать роль астроцитов в обработке и интеграции информации в синапсах. «В данной статье мы основываемся на том понятии, дабы обновить отечественную точку зрения на роль астроцитов в вычислительной информации о мозге», сообщил Хэйдон. «На базе этих доказательств и результатов, сравнительно не так давно изданных вторыми, мы предлагаем новое понятие ‘контекстного управления’, которое соединяется, как астроциты настраивают синаптическую деятельность на соответствующие глобальные контексты, чувствуя удаленную деятельность нейромодуляторов, такие как ацетилхолин и артеренол».