Биологи могут сделать прекрасные снимки целых клеток, и они могут поменять масштаб изображения вполне в к молекулярному строению единственных протеинов. Но у них не было доброго метода взглянуть на органеллы среднего размера, как нити актина, раскалывающие клетку в половине либо упаковке протеина прибор Гольджи.
Сейчас, исследователи открыли новое окно на таких структурах с способом, создающим трехмерные изображения неповрежденных органелл.Способ, названный криоэлектронной томографией (криоET), был введен в первый раз Вольфгангом Баумайстером из Макс. Планка Университета Биохимии в Martinsried, Германия. В выпуске 8 ноября Науки его бригада информирует об применении криоET к изображению сеть нитей актина в бактерии Dictyostelium discoideum.
Эти картины снабжают первые структурные измерения геометрии актина в неповрежденной клетке.Способ трудится что-то как компьютерная томография. Проникающие лучи радиации создают двумерные части изображения, которые компьютер собирает в 3D изображение.
Не обращая внимания на то, что понятие было около больше 3 десятилетий, Бомейстер растолковывает, лишь не так давно имейте разрешённых исследователей технических трансгрессий для получения данных достаточно скоро, чтобы мешать тому, чтобы электронный луч повредил структуры клетки. В отличие от классических способов, криоET не требует окрашивания, фиксации либо разрушения клеточной мембраны – все из которых могут ввести экспонаты.КриоET сделает вероятные новые изучения структуры клетки.
Несколько Бомейстера, к примеру, сохраняет надежду создать 3D карту всех органелл в эукариотической клетке и применять его для первой интегрированной связи между изображениями ядерного уровня (от ядерного кристаллографии и магнитного резонанса рентгеновских лучей) и изображениями уровня клетки от световой микроскопии. Способ показывает определенное обещание для отображения каждая органелла, которая возможно отыскана в узких краях клетки, говорит структурный биолог Кеннет Тейлор из Университета штата Флорида, Таллахасси, таковой как прибор Гольджи, центр организации микроканальца, ресницы и кнуты.
Лаборатория Baumeister продемонстрировала, то криоET выполнимо, говорит Тейлор, и, потому, что способ потом очищен, это будет легче и более недорогим для применения. “Будет взрыв в криоET за следующие 10 лет либо так», предвещает microscopist Тимоти Бейкер из Университета Пердью в Уэст-Лафайетте, Индиана. «Это будет большой игрок в клеточной биологии, без сомнений об этом”.