КВЕБЕК-СИТИ, КАНАДА – Куколка овцы сделали ее вход 8 лет назад, но с того времени ученые зарегистрировали лишь пятнистый прогресс создания вторых как она. Сейчас, работа, представленная тут на годовом собрании Общества Изучения Воспроизводства, дает новые представления о том, что может пойти не так, как нужно на ранних стадиях клонирования.
Не обращая внимания на все предчувствие и волнение, окружающее клонирование, страно неэффективные остатки процесса: Всего 1% 5% клонированных млекопитающих остается в живых. Те, которые рождаются живые довольно часто, переносят множество отклонений, таких как печёночная недостаточность и ожирение, и умирают юные.
То, по какой причине так многие погибают, неясно, не смотря на то, что исследователи нашли, что довольно много генов либо сверх – либо underexpressed в клонированных эмбрионах (ScienceNow, 12 сентября 2002). Вторая недавняя работа предлагает неприятности на главном шаге деления клетки: расположение и формирование шпинделей, волокнистые структуры, поделившие хромосомы для дочерних клеток.Отыскать предстоящий ключ к разгадке, биохимика Кита Лэзэма из Темпльского университета в Филадельфии, Пенсильвания и его сотрудниках, сосредоточенных на мыши самые ранние дни клона, когда эмбрион есть всего одной либо двумя клетками. Для клонированных мышей бригада засунула ядра от так называемых клеток кучевого облака, окружающих завязь, в яйцеклетки либо ооциты, без ядер.
Если сравнивать с неоплодотворенными яйцами и нормальными эмбрионами, которые могут быть искусственно стимулированы для становления эмбрионами (процесс, названный действенным размножением), клоны продемонстрировали кое-какие явные недостатки.Для начинающих главный протеин назвал кальмодулин, помогающий шпинделям сформироваться, подведенный для закрепления со шпинделями подобающим образом. Даже в то время как уникальные шпиндели ооцита были покинуты внутри, недостаток остался – предполагающий, что отсутствие уникальных шпинделей может не быть единственной проблемой.
Вторая неприятность, думается, бульон, в котором выращены эмбрионы. В большинстве случаев, клоны выращены в культуре, применяемой для эмбрионов, и процветают мало клонов. Лэтем отыскал это, когда клоны были загружены в второй бульон – один для ооцитов и взрослых клеток – приблизительно 50% из них переживший.
Наконец, анализ микромножества отыскал, что, когда клон вырос до двух клеток, 2 700 РНК посыльного – индикаторы разных уровней протеина – были либо сверх – либо underexpressed. Многие из тех были так называемыми транскрипционными факторами, которые могут включить другие гены.
Лэтем теоретизирует, что транскрипционными факторами «являются самые тяжёлые гены к перепрограмме» при создании клона.Бригада Лэтема раскрыла новые подсказки о том, по какой причине клонирование терпит неудачу, говорит Алан Джонсон, физиолог в университете Нотр-Женщина в Индиане. Изучение имело возможность «улучшить эффективность» клонирования, додаёт он.
Лэтем сохраняет надежду так также. Он считает, что недостатки, которые он и его коллеги нашли, «могут быть преодолены».