Две работы, размещённые на этой неделе, думается, приближают день, когда как словно бы эмбриональные исходные клетки могут употребляться для лечения людских болезней. Одно изучение обрисовывает то, что говорят ученые, самый надёжный способ все же для произведения этих клеток.
Второй информирует об успехе в применении клеток, чтобы начать исправлять редкое генетическое отклонение, известное как анемия Fanconi.О наведенной плюрипотентной базе (IPS) клетки сперва сообщил в 2006 Синья Яманака, исследователь в университете Киото в Японии (Наука, 7 июля 2006, p. 27).
Потому, что эмбрионы не уничтожены для их, они были провозглашены как выход из этической задачи, изложенной людскими эмбриональными стволовыми клетками. Клетки IPS выращены в культуре от клеток тела при помощи добавления генов, заставляющих их возвращаться к плюрипотентности – стадия, в которой они могут возможно развиться в любой тип клетки тела.
Но было препятствие: Введение зарубежных генов в клетку может привести к раку. Так, исследователи совершили прошлые 2 года, экспериментируя с разными вторыми методами активизировать личные гены плюрипотентности клетки. В апреле ученые из НИИ Scripps в Сан-Диего, Калифорния, сказали об успехе в применении протеинов, чтобы повторно программировать гены у мышей (ScienceNOW, 3 апреля).Сейчас, бригада американских и корейских ученых во главе с Кванг-Су Кимом в Медицинской школе Гарварда в Бостоне говорит, что это достигло того же подвига с клетками человека.
Применяя клетки кожи от новорожденных, ученые преодолели основное препятствие к перепрограммированию: трудность при том, чтобы заставлять нужные протеины пересечь клеточную мембрану. Чтобы сделать работу, они применяли маленький сегмент аминокислот, которые, как мы знаем, разрешили вирусу иммунодефицита человека вторгнуться в клетки.
Не обращая внимания на то, что эффективность была примерно одной десятой те из вторых способов примерно с каждой 100000-й клеткой, преобразовывающейся в клетки IPS, получающиеся клетки IPS прошли все простые тесты, чтобы показать, что они вправду плюрипотентны, отчеты группы в издании Cell Stem Cell." Еще после нескольких летных опробований – для уверения все трудится подобающим образом – это должно быть готово к коммерческому применению», требует соавтор Роберт Лэнза из Advanced Cell Technology Inc. в Вустере, Массачусетс, в пресс-релизе. Это – «огромный шаг», согласовывает биолога исходной клетки Тима Таунса из университета Алабамы, Бирмингема, кто не был связан с изучением.Вещи могут также искать для применения клеток IPS для лечения людских болезней. Информируя онлайн на этой неделе в издании Nature, Хуан Карлос Бельмонте из Университета Salk в Сан-Диего и коллеги в Испании говорят, что они удачно генерировали генетически скроенные ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ IPS исходные клетки крови, которые имели возможность возможно лечить больных с анемией Fanconi.
Заболевание неудачи костного мозга, условие может привести к скелетной восприимчивости рака и анемии уродств и повышений. Во-первых, исследователи забрали клетки кожи от больных и ввели гены для исправления дефектных мутаций.
Они тогда перевоплотили клетки в клетки IPS, повторно программируя их метод, которым сделал Яманака: применение вируса для переправления в четырех главных перепрограммных генах. Наконец, исследователи, культурные их в исходные клетки крови типа, что имел возможность возможно быть введен в больных для трансформации их болезни." Это к нашему знанию, первая демонстрация, что клеточные разработки IPS могут употребляться для поколения определенных для больного, исправленных заболеванием клеток», говорит Бельмонте.Таунс именует работу «фантастической» трансгрессией. Но, он предостерегает, что потребуются годы для развития терапии.
Лечение «объединило бы два весьма экспериментальных способа лечения: пересадки клетки и генотерапия», отмечает Белмонти. И лучшие перепрограммные способы будут развиты, он говорит, в силу того, что надёжные способы, о которых до сих пор информируют «, просто не достаточно действенны» для перепрограммирования клеток от больных анемией Fanconi.