Самый страшный паразит малярии, плазмодий falciparum, есть необычно универсальным жуком. Одноклеточный взломщик сейфов несет широкий сбор протеина «ключи», что он может применять для jimmy рецептора «замки» на поверхности эритроцитов, обманывая клетки во впущение его.
Заблокируйте одну из этих точек входа с препаратом, и паразит разный ключ.Но сейчас, исследователи считают, что они, быть может, нашли основной ключ, что паразит применяет — поверхностный протеин, без которого это неспособно вторгнуться в клетки крови. Исследователи сохраняют надежду, что открытие окажет помощь им проектировать новую вакцину против малярии.Такая вакцина была «тяжёлым орехом для взламывания», Гэвин Райт из Университета Wellcome Trust Sanger в Кембридже, Англия, сообщённая на брифинге об изучении в Лондоне в понедельник.
Не только делает P. falciparum, имеют бессчётные ключи — с научной точки зрения известный как лиганды — в его распоряжении, выясняя, какой ключ лиганда взаимодействует, с каким из сотен рецепторов на поверхности клетки неприятность. И тяжело получать образование лаборатории, в силу того, что лиганды, которые связаны с рецепторами скоро, разрывают, когда ученые проводят их при помощи химического мытья, и лечение должно было идентифицировать их.Так, вместе с исследователем малярии Джулианом Райнером, также Университета Sanger, несколько Мастера развила химическую обработку, стабилизирующую лиганды и рецепторы так, чтобы они остались склеенными продолжительнее для исследователей для изучения. В то время как они применяли этот способ для рассмотрения одного из известных «ключей» falciparum P., поверхностного протеина по имени PfRh5, исследователи видели, что это взаимодействовало с протеином рецептора, названным basigin, придерживающимся от поверхности эритроцитов.
Применяя видоизмененные исходные клетки, исследователи сделали эритроциты, испытавшие недочёт в basigin и нашедшие, что P. falciparum был полностью неспособен вторгнуться. Покрытие basigin с антителами также заблокировало паразита от входа.Исследователи удостоверились в надежности 15 разных напряжений P. falciparum, забранный прямо от больных малярией, и нашли, что ни один из них не смог вторгнуться в эритроциты, в случае если basigin был недоступен.
Это делает сотрудничество между basigin и PfRh5 многообещающей целью вакцины, бригада информирует онлайн сейчас по собственной природе. При впрыскивании протеина PfRh5 в больных имел возможность запустить иммунную совокупность в создание антител против PfRh5 и готовиться к заражению фактическим патогеном. Вакцина все еще далеко, исследователи, сообщённые на пресс-конференции, но они уже нашли, что PfRh5 легко произвести много, что есть главным препятствием для некоторых вакцин.
«Это – весьма добрая газета», говорит молекулярный паразитолог Алан Коумен из Элизы и Института Уолтера Хол Медицинского Изучения в Парквилле, Австралия. Сотрудничество между basigin и PfRh5 светло намного более принципиально важно, чем другие сотрудничества, найденные до сих пор, отмечает он. Но как вакцина идет, Коумен говорит, что плазмодий имел возможность стать стойким против нее методом нахождения новых маршрутов входа.
Не допустить это, «мое чувство пребывает в том, что [вводящий PfRh5] должен быть в сочетании с другими протеинами. Я опасался бы применять тот раздельно».
Райнер соглашается, что вакцина на базе PfRh5 имела возможность употребляться вместе с другими, такими как робко успешный RTS, S вакцина, Сейчай проверяемая GlaxoSmithKline, предназначающимся для патогена в разной стадии в ее жизненном цикле.Мелодия четверг, 10 ноября для живой сети обсуждает на вакцинах против малярии.