Не обращая внимания на то, что ДНК мыши столь же тяжело расшифровать как ДНК человека, и столь же ответственный в нахождении, что гены борются с заболеванием, не было никакой сенсации сейчас, когда Геномика Celera Роквилля, Мэриленд, заявила, что это упорядочило и собрало целый геном мыши. Холодный прием обязан частично к факту, что ученые не будут в состоянии видеть эти от этой ответственной научно-исследовательской работы, если они не внесут высокую плату.Президент Селеры Дж.
Крэйг Вентер прояснил, что у него нет намерения издать результаты в научном издании. Вентер заявил, что Селера «самоиздаст» отчет, обрисовывающий его работу.
Но любой, кто желает видеть данные, обязан будет взять подписку от Селеры. Представительница компании Хезер Ковальски отказалась заявлять, какого количества подписка будет стоить, отмечая, что о сборах договариваются на отдельной базе.
Текущие подписчики на базы данных Селеры машинально не доберутся для наблюдения генома мыши; они должны будут приобрести «обновление», чтобы сделать так.Селера, изложенный в прошлом апреле для собирания геномной ДНК из трех напряжений мыши (129X1/SvJ, DBA/2J и A/J). Сейчас, Селера говорит, что это накопило 15,9 миллиардов баз данных, обеспечив 6-кратную избыточность, либо достаточно разрешить ее команде биоинформатики собрать геном. Компания говорит, что ее последовательность 2,6 миллиардов баз безызбыточной ДНК воображает 99% генома мыши.
Чиновники Селеры говорят, что они не полагались на общедоступные информацию о мыши, утверждая, что это придает правдоподобность их «стратегии» ружья целого генома, надеющейся на производительность компьютера больше, чем карты ДНК для ответа структуры геномов.Применяя суперкомпьютеры и составляющее собственность ПО, Celera соединил фрагменты информации о ДНК в том, что это говорит, что было упорядоченной и достаточно связной структурой: примерно 95% баз ДНК, как говорят, находятся в сегментах 100 000 пар азотистых оснований продолжительно, и примерно 80% находятся в сегментах 1 миллиона пар азотистых оснований либо больше.
Эта высокая степень смежности подобающа оказать помощь исследователям – по крайней мере, которые в состоянии выкладывать сбор – чтобы идентифицировать новые гены и узнать их функцию.