Ученые сказали о втором этапе в изучении в области людских эмбриональных исходных клеток (ES): они преуспели в том, чтобы заменить протяжение ДНК в практике, известной как гомологичная рекомбинация.Гомологичная рекомбинация продолжительно была главным способом для управления мышью клетки ES. Методом «выбивания» определенных генов в клетках ES либо обмена видоизмененных генов для обычных, ученые могут создать модели мыши для болезней и различных условий.
Свойство сделать это с людскими клетками ES, которые более умны для управления, принципиально важно для изучения их терапевтического потенциала.Сейчас Томас Звака и Джеймс Томсон в в университете Висконсина, Мадисон, информирующий в выпуске 10 февраля Биотехнологии Природы, говорит, что они преуспели в том, чтобы заменить ген, который связан с синдромом Lesch-Nyhan с аналогичным (соответственным) протяжением ДНК. Дефектная версия этого гена ведет к отсутствию решающего фермента и, в людях, самокалеча поведение.
Гомологичная рекомбинация улучшит свойство ученых изучить человеческие заболевания в чашке Петри. Это также свидетельствует, что они имели возможность засунуть гены «маркера» в популяцию клетки, чтобы оказать помощь в очистке, и вдобавок следовать за их судьбой, потому, что они дифференцируются в специальные клетки.
Zwaka высказал предположение, что способ может также употребляться для хитрости свободного отклонения представленных популяций клетки, разрешая создать «универсального дарителя» популяции, так ликвидируя потребность в спорном так именуемом терапевтическом клонировании.Но Джон Гирхарт из Университета Джонса Хопкинса в Балтиморе говорит, что универсальная новая идея дарителя на большом растоянии. «Ученые не были в состоянии сделать исходные клетки, которые совместимы со всеми мышами», значительно меньше всех людей, говорит он.
Другие исследователи исходной клетки считают, что Висконсинская бригада сделала серьёзный шаг. Джордж Дэйли из Гарварда и Медицинской школы Института Белых угрей говорит, что «Она планирует позволить нам строить довольно много серьёзных инструментов изучения» и подобающа разрешить ученым исправить генетические недостатки в людских клетках ES, говорит он.