Исследование редактирования генов выявило возможную ахиллесову пяту серповидно-клеточной анемии
Исследователи из Дана-Фарбер / Бостонского детского центра рака и заболеваний крови обнаружили, что изменения небольшого участка ДНК могут обойти генетический дефект, лежащий в основе серповидно-клеточной анемии (SCD). Открытие, опубликованное в журнале Nature, открывает путь для разработки подходов к редактированию генов для лечения ВСС и других нарушений гемоглобина, таких как талассемия. …