новый

Новый инструмент опознает больных головной болью из-за опасности аневризм в отделении неотложной помощи

Истекающая кровью мозговая аневризма, упомянутая с медицинской точки зрения как подпаутинообразное кровоизлияние, может привести к внезапной головной головной.«Не смотря на то, что редкий, составляя лишь 1%-3% головных болей, эти мозговые аневризмы смертельны», говорит врач Джеффри Перри, чрезвычайный доктор с Университетом Оттавы и Больницей Оттавы, Оттавы, Онтарио. …

Обнаруживается новый путь к биполярному расстройству

Яркие ранние гены (IEGs) являются классом генов, каковые весьма скоро отвечают на экологические стимулы, и это включает напряжение. IEGs отвечают на стрессор, активируя другие гены, каковые приводят к нейронной пластичности, способности клеток головного мозга измениться в функции и форме в ответ на трансформации в окружающей среде. …

Новый кандидат на лечение антидепрессантом: Манипуляция CK2 в мозгу уменьшает депрессивные и тревожные государства через 5-HT4 рецептор.

Недавняя работа, изданная в издании Molecular Psychiatry, исследует, как белок называющиеся CK2 имел возможность играться важную роль. Ведущий создатель статьи, Джулия Кэстелло, есть студентом биохимии в Аспирантуре, CUNY, трудящийся в лаборатории нейробиологии Этана Фридмана в Муниципальном университете Нью-Йорка.Как изучение показывает, самый применяемые антидепрессанты именуют Отборными Ингибиторами Перевнедрения Серотонина (SSRIs). …

Новый ЛЮБИМЫЙ агент отображения мог помочь вести терапию для болезней мозга

Швейцарские и германские ученые развивали новое ДОМАШНЕЕ ЖИВОТНОЕ radioligand, 11C-Me-NB1, для отображения GluN1/GluN2B-containing рецепторы N метила D аспартата (NMDA) (класс глутаматного рецептора) в нервных клетках. В то время, когда рецепторы NMDA активированы, имеется повышение кальция (Ca2 +) в клетках, но Ca2 + уровни, каковые через чур высоки, может привести к некрозу клеток. …

Новый препарат показывает преклиническую эффективность при синдроме Rett

Синдром Rett – вторая по частоте обстоятельство интеллектуальной нетрудоспособности в дамах, лишь по окончании синдрома Дауна. Основная генетическая обстоятельство Синдрома Rett – появление мутаций в эмбрионе, затрагивающем ген MECP2, регулятор выражения вторых генов в геноме. Нет никакого определенного лечения лекарственными препаратами от заболевания, так, текущие упрочнения сосредоточены на попытке руководить ее самыми важными проявлениями, такими как эпилептические и дыхательные кризисы. …