Шизофрения – довольно часто разрушительное нарушение, вызывающее огромное человеческое страдание. Генетические изучения связали много генов с шизофренией, любой вносящий часть в риск заболевания заболеванием.
Громадное изобилие определенных генов мешало проектировать опыты. Ученые приложив все возможные усилия пробовали осознать то, что соединяет гены и затрагивают ли эти гены целый мозг распространенно либо определенные компоненты больше.Объединяя новые карты всех генов, применяемых в разных типах клетки в мозгу с подробными перечнями генов, которые связаны с шизофренией, ученые в текущем изучении имели возможность выяснить типы клеток, каковые лежат в базе беспорядка.
Пункт генетики к определенным типам клетки, весьма более вовлекаемым, чем другие. Одно открытие пребывало в том, что, думается, имеется пара основных типов клетки, содействующих беспорядку, любой из которых происходит в хороших областях мозга.«Это отмечает переход в том, как мы можем применять громадные генетические изучения, чтобы выяснить биологию заболевания. С результатами этого изучения мы даем научному сообществу шанс сосредоточить их упрочнения, где это даст большой эффект», говорит Йенс Хьерлинг-Леффлер, фаворит исследовательской группы в Отделе Медицинской Биохимии и Биофизики в Каролинском университете, одном из основных авторов.
Результаты предлагают дорожную карту для развития новых способов лечения.«Один вопрос сейчас пребывает в том, связаны ли эти типы клетки головного мозга с клиническими симптомами шизофрении. К примеру, громадная дисфункция в одном типе клетки имела возможность сделать ответ лечения менее возможно. Дисфункция в разном типе клетки имела возможность расширить возможности долговременных познавательных эффектов.
Это имело бы ответственные последствия для развития нового лечения, потому, что отдельные наркотики смогут требоваться для каждого включенного типа клетки», говорит co-main создатель Патрик Салливан, доктор наук в Отделе Медицинской Эпидемиологии и Биостатистики в Каролинском университете и Yeargan Выдающийся доктор наук в Отделе Психиатрии и Генетики в Университете Северной Каролины.В следствии стремительного прогресса двух отдельных областей науки; людская генетика и единственная клетка transcriptomics, лишь сравнительно не так давно стало вероятно изучить болезни так.
В ближайщее время исследователи предлагают, дабы подход стал причиной прорывам в биологическом понимании вторых сложных беспорядков, таким как аутизм, расстройства и глубокая депрессия пищевого поведения.«Познание, какие конкретно типы клетки затронуты при болезни, имеет жизненное значение для развития новых лекарств, дабы улучшить их лечение.
В случае если мы не знаем то, что приводит к беспорядку, что мы не можем изучить, как разглядывать его», говорят Натан Скин, Postdoc в Отделе Медицинской Биохимии и Биофизики в Институте и Каролинском институте UCL Невралгии, Англия, одного из ведущих авторов.