Фырканье новой вакцины назального спрея имело возможность не так долго осталось ждать сохранить тяжелый острый респираторный синдром (SARS) в безнадёжном положении. Новая вакцина, гибрид SARS и человеческого респираторного вируса, предотвратила заразу у мартышек и имела возможность не так долго осталось ждать привести к новому назальному спрею у людей.
Так как SARS показался в Китае в 2002, вирус заразил 8 000 человек, приведя к пневмонии во многих из них и убив 774. Эпидемией руководили в 2003, и сотрудники минздрава содержали недавние вспышки, включая вспышку в Китае в апреле, методом изоляции больных.
Но заболевание все еще прячется, и новые напряжения имели возможность показаться и начать другую эпидемию, говорит вирусолог Питер Коллинз из Национального Инфекционных болезней и Института Аллергии.Никакая вакцина против SARS не доказала собственный темперамент еще в клинических опробованиях, но исследователи развили пару прототипов, включая мертвый вирус SARS и вакцину ДНК, оба из которых будут введены. Так как лаборатория Коллинза делает генетически спроектированные вакцины назального спрея против респираторных болезней детства, и SARS есть также респираторным вирусом, «это казалось естественным», говорит Коллинз, чтобы вынудить гибридный вирус вакцины напрячься для отражения SARS.
Исследователи соединили ген для протеина шипа SARS, сидящего на поверхности вируса и разрешающего ему вторгнуться в клетки человека в ослабленный вариант людской вируса парагриппа 3. То напряжение было создано как вакцина назального спрея для защиты детей от пневмонии. После изоляции и роста гибридного вируса, они руководили им группе африканских зеленых мартышек. Месяц спустя исследователи заразили каждую мартышку SARS.
Тогда они мыли горла и носы ежедневно и проверяли материал. Несколько привитых обманом зеленых мартышек осталась зараженной SARS в течение максимум 8 дней, тогда как привитые животные не продемонстрировали симптома заразы, согласно итогам, которые будут изданы в субботу в Ланцете.
Потому, что напряжение вакцины против парагриппа уже проверило надёжный в клиническом опробовании, гибридная вакцина готова к клиническим опробованиям в детях и, с модификациями, для взрослых, говорит Коллинз.«Это – весьма умная работа», говорит иммунолог слизистой оболочки Рут Фоксвелл из университета Канберры в Австралии.
Новая вакцина имела возможность обезопасисть детей и младенцев, не обращая внимания на то, что взрослая иммунная совокупность может нейтрализовать вакцину, говорит она. Но развивать вакцину лишь спустя год после того, как вирус был обнаружен, «есть фантастическим если сравнивать с тем, что он в большинстве случаев берет».