При столкновении с собственным судебным процессом фирма пропускает иск по делу о клевете против исследователя

собственный

GE Healthcare пропустила собственный спорное требование клеветы против датского радиолога Хенрика Томсена, приведшего компанию в неистовство методом повторного предположения, что Omniscan, агент, применяемый для улучшения контраста в просмотрах MRI, вынудил довольно много больных с болезнями почек развивать редкое условие, названное нефрогенным системным фиброзом (NSF), покинув некоторых мертвых и других пожизненно нетрудоспособными.Пресс-релиз, выпущенный компанией, отмечает, что эти две стороны достигли государств и урегулирования:Это не было намерение GE Healthcare методом обеспечения продолжений для клеветы против доктора наук Томсена для задушения отвлечённых дебатов. GE Healthcare, которой возражают против заявлений, сделанных доктором наук Томсеном, которого это трактовало как предполагающий, что это знало сначала, что Omniscan позвал NSF GE Healthcare, признает, но, что неприятности доктора наук Томсена были выражены добросовестно.

Понижение суда прибывает лишь спустя день после того, как юрист Томсена заявил, что исследователь собирался начать встречный иск против Дженерал Электрик для клеветы его в прошлом пресс-релизе (поддержите на самом высоком уровне, сейчас). Тот более ранний пресс-релиз Дженерал Электрик, больше не находящийся на сайтах Дженерал Электрик, по сообщениям названных Томсеном лгун, обвиняя его злонамеренного утверждения, что Дженерал Электрик советовала, чтобы Omniscan были введены в больных с болезнями почек не обращая внимания на знание его, был страшен.В ответ на вывод Дженерал Электрик в ее иске Томсен поддержал собственные уникальные комментарии о Omniscan, но объяснил, что ни при каких обстоятельствах не собирался предложить преступное намерение со стороны Дженерал Электрик. Ни о каких денежных условиях к его урегулированию с компанией не заявили.

И статус Omniscan остается неоднозначным. Дженерал Электрик говорит, что нет никакого доказательства, что она вызывает NSF, но, на базе корреляции между администрацией контрастного вещества и развитием условия, она не оспорила совет глобальных регуляторов здравоохранения (включая FDA), что препарат и подобные контрастные вещества, не будут даны больным с уменьшенной почечной функцией.