Клетки кожи, повторно запрограммированные для действия как эмбриональные стволовые клетки – прорыв, о котором сперва информируют в клетках человека 2 семь дней назад – уже показывают обещание как терапевтического агента. В сегодняшнем сетевом выпуске Науки исследователи обрисовывают клетки наведенной плюрипотентной базы (iPS) применения для облегчения признаков анемии серповидного эритроцита у мышей. Способ еще не безопасно испытать у людей, но ученые говорят, что это – подтверждение принципа, что клетки IPS имели возможность когда-нибудь лечить человеческое заболевание.Наведенные плюрипотентные исходные клетки тревожат ученых, в силу того, что они воображают метод взять изготовленные на заказ исходные клетки без этических препятствий применения эмбрионов либо ооцитов (ScienceNOW, 20 ноября).
Исследователи сохраняют надежду, что имели возможность бы быть в состоянии применять способ для замены дефектных клеток в органе со здоровыми клетками, содержащими собственную ДНК больного.Тим Таунс из университета Алабамы, его коллег и Бирмингема задался вопросом, имели возможность ли бы клетки IPS появляться нужными в модели мыши анемии серповидного эритроцита. (Клетки крови намного легче заменить, чем клетки, составляющие ткань.) В сокрушенных людях эритроциты становятся кривыми и не могут легко течь через кровеносные сосуды.
У мышей появляются многие симптомы, что людские больные делают, и так, они были особенно добрым кандидатом для опробования свойств клеток IPS, говорит исследователь исходной клетки Рудольф Джэениш из Университета Белых угрей Биомедицинского Изучения и Массачусетского технологического университета, обоих в Кембридже, кто сотрудничал с Таунсом на проекте.Первый шаг создавал клетки IPS, определенные для мышей. Исследователи забрали клетки кожи от отходов мышей серповидного эритроцита и засунули копии четырех генов, вынудивших клетки забрать характеристики эмбриональных стволовых клеток. Они также добавили исправленный ген гемоглобина в клетки и уговорили их в становление создающими кровь исходными клетками.
Наконец, исследователи ввели эти частично дифференцируемые клетки в мышей серповидного эритроцита, которых разглядывали с радиацией для уничтожения их собственных исходных клеток крови. В течение нескольких недель новые клетки создавали зрелые клетки крови, и симптомы серповидно-клеточной анемии значительно улучшились, отчеты бригады.
Таунс говорит, что он и Jaenisch первоначально сотрудничали на проекте, применявшем ядерное перемещение для исправленных исходных клеток, процесс названный терапевтическим клонированием. Но опыты потерпели неудачу, он говорит, в силу того, что ядерное перемещение было через чур неэффективно для произведения нужных клеток. Способ клетки IPS «страно действен», говорит он.
Бумага есть серьёзным шагом вперед, говорит Хосе Чибелли из Университета штата Мичиган в Ист-Лэнзинге. Результаты лаборатории для клеток IPS были впечатляющими до сих пор, он говорит, «но в случае если у них не будет лечебного действия, то они будут далеки от того, чтобы переходить к сути дела замены всей этой мысли о терапевтическом клонировании».Серьёзный следующий шаг для области, Чибелли говорит, обязан отыскать надежные методы дифференцировать клетки во множество нужных типов клетки и быть уверенным, что никакие недифференцируемые клетки не остаются приводить к потенциальным опухолям.
Другие опыты с клетками IPS высказали предположение, что имели возможность бы быть подвержены порождению рака, но ни одна из разглядываемых мышей не продемонстрировала признаков опухолей после 12 недель. Это – многообещающий символ, Таунс говорит, но намного более долгие изучения были бы нужны, перед тем как способ возможно было вычислять достаточно надёжным испытать в людях.