Ожирение есть заболеванием избытка, но новое изучение предполагает, что пару страдающих ожирением больных практически испытывают недочёт в чем-то – часть одной из их хромосом. Утрата имела возможность бы удалить ген, помогающий органу руководить сахаром в крови и аппетитом.Пробеги ожирения в семьях и исследователи идентифицировали пару генетических вариантов, которые, думается, повышают разногласия становления страдающим ожирением. Но эти варианты лишь растолковывают меньшинство случаев.
В прошлое десятилетие исследователи поняли, что генетические различия среди людей могут случиться от потерянных либо дублированных разделов хромосом, названных вариантами числа копий (CNVs). Из-за CNVs, к примеру, Вы и Ваш сосед имели возможность бы нести разные числа копий определенных генов.
Прошлые изучения вовлекли CNVs в расстройства, такие как аутизм, которые тормозят умственное развитие либо приводят к с обучаемостью. Аутичные больные время от времени имеют дополнительный сегмент на хромосоме 15 либо пропускают раздел хромосомы 16. Такие больные довольно часто тяжелы также, предлагая связь между CNVs и весом.Для поиска той связи эндокринолог Сэдэф Фэруки из Кембриджского университета в Англии и сотрудников проанализировал геномы 300 очень страдающих ожирением детей для пропавших без вести либо дублировал сегменты хромосомы.
Как бригада информирует онлайн на этой неделе по собственной природе, довольно много CNVs были более распространены у детей, чем в группе людей обычного веса. Самым распространенным из них было удаление от хромосомы 16, что случился в 1,7% страдающих ожирением детей, но лишь 0,027% средств управления. То же удаление, также поднятое в отдельной группе больше чем из 1 000 больших детей.
Три предмета с этим CNV унаследовали его от родителей, также страдавших ожирением, исследователи нашли. «Это изучение показывает в первый раз, что CNVs может привести к болезни обмена веществ как ожирение», говорит Фэруки.Работа также дает представление о как. Недостающий сегмент хромосомы 16 держит девять генов, включая один, известный как SH2B1, что ученые уже выбирали как вероятный преступник при ожирении.
Мыши, испытывающие недочёт в гене, полнеют очень и развивают устойчивость к инсулину, особенность диабета и ожирения, при котором клетки становятся менее отзывчивыми к инсулину. SH2B1 есть главным посредником, разрешающим инсулин и leptin, гормон, помогающий установить аппетит, передать их сообщения к клеткам.
«Учитывая биологическое правдоподобие, это, думается, увлекательное открытие», говорит генетик Алан Герберт из Медицинской школы Бостонского университета. Но он предостерегает, через чур рано для исключения вторых восьми генов на удаленном сегменте.
CNV на хромосоме 16 редок, и поиск идет для других вариантов, содействующих ожирению. «Что это говорит нам», говорит Фэруки, «то, что существует намного больше генетического трансформации для нахождения».