Постоянство памяти… в повторно запрограммированных клетках

клетка

Как техасец, сохраняющий его протяжное произношение после перемещения в Калифорнию, взрослые клетки, повторно запрограммированные для сходства эмбриональных клеток, сохраняют кое-какие подписи ткани, из которой они случились. То сообщение, переданное в двух изучениях, изданных сейчас, есть и хорошими и плохими новостями для исследователей, сохраняющих надежду применять так именуемые наведенные плюрипотентные исходные клетки (клетки IPS), чтобы изучить болезни и вероятно в один раз лечить больных.Способы, что клетки перепрограммы коренным образом поменяли область исходной клетки.

Методом включения нескольких гены во взрослых клетках ученые могут преобразовать кожу либо клетки крови в исходные клетки, которые могут стать каждым типом клетки в органе — без этических и практических сложностей применения эмбрионов либо ооцитов. Эти клетки IPS уже разрешают изучить болезни новыми методами, и они приводят к надежде на когда-нибудь применение собственных камер больного для лечения заболевания. Но потому, что ученые изучают и применяют клетки IPS, это стало все более и более ясным, что повторно запрограммированные клетки точно не будут похожим классические исходные клетки, полученные из эмбрионов.

Два новых документа изучений одна причина, по какой причине: Взрослые клетки поддерживают память об уникальной ткани, даже будучи повторно запрограммированным в клетки IPS. Джордж Дэйли из Детской Поликлиники его коллеги и Бостон нашли это, когда они изучали свойство разных типов исходной клетки сделать кровь. Не обращая внимания на многократные попытки, они не могли сделать клетки IPS из фибробластов (клетки соединительной ткани отысканный в коже) для клеток крови.

В то время как они сделали клетки IPS из клеток крови, но, повторно запрограммированные клетки сделали много крови. Предстоящие опыты продемонстрировали, что любая клеточная линия IPS имела разный пример метилирования ДНК, молекулярное покрытие ДНК, включающей гены либо прочь в клетке. Исследователи информируют онлайн сейчас по собственной природе, что клетки IPS сохраняют пример метилирования, обычный для типа клетки, из которого они случились. Даже разные типы клеток крови делают мало отличающиеся клетки IPS, исследователи отысканный.

В связанной работе, опубликованной онлайн сейчас по собственной природе, Биотехнология, Конрад Хохедлингер из Университета Исходной клетки Гарварда в его коллегах и Кембридже сравнили образцы экспрессии гена в клетках IPS мыши, взятых из лейкоцитов, предшествующих клеток мышц, клеток иммунной совокупности по имени клетки B и фибробластов, забранных от наконечников хвоста. (Они старались сравнить клетки, забранные от генетически аналогичных мышей.) Они нашли, что имели возможность идентифицировать происхождение ткани каждой клеточной линии IPS методом несложного рассмотрения экспрессии гена клеток — по крайней мере, в не так давно сделанных клетках IPS. Но эти различия исчезали в течение продолжительного времени.

После 3 месяцев образцы экспрессии гена в разных клетках IPS были неразличимы, отысканная бригада. Не светло совершенно верно, по какой причине различия исчезают, Хохедлингер говорит, но может произойти так, что выражение эмбриональных генов усилено, когда клетки растут в культуре, понемногу переписывая ветхие образцы экспрессии гена клеток.Наблюдения додают вес к теории, что преобразование ДНК взрослой клетки в эмбриональное состояние есть постепенным перепрограммным процессом, говорит Хохедлингер.

И это предлагает, чтобы исходные клетки, полученные из эмбрионов, остались главной ссылкой для клеток IPS, когда исследователи желают выдержать сравнение, как клетки от больных больных ведут себя, говорит Ниссим Бенвенисти из Иудейского университета в Иерусалиме, изучивший различия между клетками ES и клетками IPS, взятыми из носителей хрупких X синдромов. В один момент, результат памяти клетки, «возможно, дает второе измерение [клетки IPS] полноценность», говорит Бенвенисти.

К примеру, он говорит, клетки IPS, сделанные из хрупкого, что X больных синдрома могут оказать помощь ученым осознать, как дефектное метилирование при той болезни воздействует на развитие клетки головного мозга.