Ревматический артрит есть одной из самый распространенных аутоиммунных заболеваний. Происходит, когда иммуноциты по имени клетки T накапливаются в суставах и нападают на собственную ткань органа, приводя к болезненной опухоли. Сейчас исследователи, быть может, взяли серьёзное понимание, что образовывает груду клеток T.Исследователи уже знали, что миграция клеток T позвана химическими посыльными, названными хемокинами.
Хемокины производятся множеством типов клетки, включая клетки соединительной ткани, названные фибробластами. То, что побуждает фибробласты создавать очень большие уровни хемокинов у людей с ревматическим артритом, не известно. Но 2 года назад, Терри Смит из Калифорнийского университета Гавани, Лос-Анджелес, Медицинского центра в Торрансе и сотрудников понял, что в больных с заболеванием Могил – аутоиммунное нарушение, нападающее на щитовидную железу и глаза – фибробласты, делает хемокины, когда так называемый иммуноглобулин G антитела в крови активизирует протеин, названный подобным инсулину причиной роста 1 рецептор (IGF-1). Чтобы видеть, происходит ли та же цепочка событий в ревматическом артрите, бригада Смита проверила, поощрят ли разные виды фибробластов миграцию клеток T в пробирках.
Ничто не случилось – до тех пор пока иммуноглобулин G антитела не был добавлен к пробирке, отысканная бригада. Миграция клеток T, остановленная опять, когда бригада добавила химикат, блокирующий рецептор IGF-1, авторы, информирует 23 августа в Издании Иммунологии.
Они также нашли, что антитела от больных Могил активизировали рецепторы IGF-1 в фибробластах от больных ревматического артрита (и напротив), приведя к производству хемокина и миграцию клеток T. Это предполагает, что рецепторы IGF-1 могут быть главными игроками в многократных аутоиммунных нарушениях. Помимо этого, рецептор мог быть привлекательной терапевтической целью и болезни Могил и ревматического артрита, говорит Смит.Польское агентство печати ревматолога Томаса Университетской клиники Магдебург в Германии соглашается, что изучение имело возможность привести «к инновационным терапевтическим стратегиям».
Он говорит, что результаты, «додают полностью новый нюанс» к роли антител при аутоиммунных заболеваниях.