Исследователи идентифицировали первый генетический вариант, существенно повышающий возможности человека развивающегося диабета 2 типа. Протеин, закодированный геном, может предложить новые цели лекарств от диабета, потому, что это – часть молекулярного пути, не ранее связанного с беспорядком.
Не обращая внимания на больше чем десятилетие упрочнения, ученые надежно связали лишь два – три человеческих гена с диабетом 2 типа, и ни один из них, думается, не играется громадную роль в болезни (ScienceNOW, 3 января 2001). Пару лет назад невропатолог Кари Стефэнссон и его бригада в РАСШИФРОВЫВАЮТ Генетику, в Рейкьявике, Исландия, начал искать ген диабета в бессчётной исландской семье, в которой у многих участников был диабет 2 типа.
Их начальный анализ, сообщил в 2003, внес предложение связь между генетическим маркёром и болезнью на долгой руке хромосомы 10.В текущем изучении исследователи сконцентрировали внимание на регионе.
В то время как они изучили его с 228 молекулярными зондами у 1 185 исландцев с диабетом 2 средств и 931 типа управления, они нашли, что один тип маленькой генетической последовательности был намного более распространен среди диабетиков, чем средства управления. Последовательность есть частью гена, кодирующего транскрипционный фактор, протеин, управляющий выражением вторых генов. Сотрудничая с исследователями в Дании и в Медицинской школе Университета Пенсильвании, РАСШИФРОВЫВАТЬ бригада тиражировала собственные результаты в отдельные датские и американские популяции, продемонстрировав, что этот тот же генетический вариант был более распространен у больных диабетом 2 типа, чем в здоровых средствах управления.В целом, Стефэнссон говорит, имение одной копии генетического варианта повышает риск человека развивающегося диабета 2 типа на 45%, в то время как наличие двух копий повышает риск диабета на 141%. (PPARgamma, один из ранее найденных генов диабета, лишь повышает риск примерно 25% за копию варианта.) «Это – первый генетический вариант, изолированный, что оказывает большое влияние на риск диабета 2 типа», говорит Стефэнссон, бригада которого сказала о собственных итогах онлайн 15 января по собственной природе Генетика.
Ретроспективно, странным транскрипционным причиной есть логический игрок в беспорядке: Это руководит выражением гормона пищеварительного тракта называющиеся GLP-1, регулирующий уровни глюкозы крови, частично стимулирующим укрывательством инсулина в поджелудочной железе. «Они нашли новую физиологическую сообщение с диабетом», говорит генетик Филипп Фрогюэль из Имперского колледжа Лондона. «В случае если это правильно, это имел возможность бы быть прорыв». Но Фрогуель даёт предупреждение, исследователи должны все же растолковать вполне, как вариант, что они нашли, имел возможность бы привести к болезни. Но, говорит Давид Альтшулер, генетик в Медицинской школе Гарварда, «результат особенно ценен, в силу того, что разглядываемый ген, как было ранее известно, не был ответствен для диабета».
Также, он говорит, это «снабжает новое направление для изучения».