Мозговая анатомия отличается по людям с 22q генетический риск для шизофрении, аутизма: Удаления или дублирования ДНК вдоль 22-й хромосомы намекают на биологические подкрепления этих беспорядков

Изучение, изданное 23 мая в Издании Нейробиологии, проливает свет на то, как избыток либо отсутствие, генетического материала на конкретной хромосоме затрагивает нервное развитие.«В частности, противостоящие анатомические образцы, каковые мы замечали, были самыми известный в отделах головного мозга, серьёзных для социального функционирования», сообщила Кэрри Бирден, ведущий преподаватель и автор исследования клинической психологии в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе. «Эти результаты дают представления в различия в мозговом развитии, которое может предрасположить к шизофрении либо аутизму».Более раннее изучение Бирдена сосредоточилось на детях с отклонениями, позванными недостающими разделами генетического материала на хромосоме 22 в месте, известном как 22q11.2. Беспорядок, названный синдромом 22q11.2-удаления, может привести к развития, отличные черты и пороки сердца лица.

Это кроме этого присуждает узнаваемый самым высоким образом генетический риск для шизофрении.Тогда она выяснила, что у людей с 22q дублирование – неправильного повторения либо дублирования, генетического материала в хромосоме 22 – было изучение задержек и время от времени аутизма, но более низкого риска для шизофрении, чем отысканный в населении в целом. Иначе говоря дублирование генетического материала в этом регионе, казалось, снабжало некую защиту против шизофрении.Для текущего изучения, Bearden, что есть частью Университета Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе Semel Поведения и Нейробиологии человека, проводимых обследований способом МРТ 143 участников изучения: 66 с 22q удаления, 21 с 22q дублирования, и 56 без генетической мутации.

У тех в группе с 22q удаление, которое несет риск для шизофрении, было более толстое серое вещество, но меньше мозговой площади поверхности – мера, которая касается, как свернутый мозг – если сравнивать с теми в группе дублирования. У людей в 22q несколько дублирования, кто подверженный риску аутизма, был противоположный пример с более узким серым веществом и большей мозговой площадью поверхности.«Следующий вопрос пребывает в том, как делает мозговую анатомию – и функция мозга – касаются психиатрических результатов? Эти результаты снабжают снимок», сообщил Бирден. «Мы сейчас проводим последующие изучения, дабы смотреть за предсказателями результата со временем.

Те – части загадки, каковые являются следующими в отечественном перечне, дабы распутать».Эти структуры не единственные детерминанты шизофрении либо аутизма, Бирден сообщил, а скорее, больше точек в тайной соединять-точек понимания этих беспорядков.

Наблюдение данной группы людей со временем имело возможность снабжать познание о том, как другие факторы риска либо жизненные события, такие как половая зрелость, затрагивают ум.Бирден говорит, что она и ее команда сотрудничают с другими учеными, дабы изучить мозговые структурные различия в моделях животных, определить то, что вызывает их на клеточном уровне.