Исследователи из Университета Отаго обнаружили новый многообещающий маркер, который может помочь диагностировать болезнь Альцгеймера, и все, что может потребоваться, – это простой анализ крови.
Исследователи обнаружили, что небольшое количество большого класса молекул, называемых микроРНК, обнаруженных как в мозгу человека, так и в крови, исключительно хорошо помогает обнаруживать болезнь Альцгеймера.
До начала этой работы было показано, что микроРНК плазмы крови отражает различные патологические процессы, а определенные микроРНК связаны с неврологическими заболеваниями. Это заставило доктора Джоанну Уильямс из отделения анатомии Отаго предположить, что уровни микроРНК в крови могут отражать изменения в головном мозге.
Специфический набор микроРНК крови, который идентифицировали исследователи Otago, может правильно определять болезнь Альцгеймера в 86% случаев.
Хотя точные данные об этих диагностических молекулах все еще остаются в секрете, исследователи считают, что это открытие является важным прорывом, который может помочь даже в диагностике на самых ранних стадиях заболевания.
Открытие было сделано в рамках акции стоимостью 4 доллара США.Шестимесячный грант Совета по исследованиям в области здравоохранения Новой Зеландии (HRC) под руководством профессора Клиффа Абрахама, направленный на изучение маркеров и терапевтических целей для болезни Альцгеймера и других деменций, от которых в настоящее время страдают более 50 000 жителей Новой Зеландии.
Участники для исследования были набраны из Данидина и включали тех, у кого не было никаких признаков неврологического заболевания, и тех, у кого была диагностирована болезнь Альцгеймера, что подтверждено неврологом-консультантом доктором Николасом Катфилдом и клиническим психологом профессором Бобом Найтом.
Доктор Джоанна Уильямс провела скрининг микроРНК в образцах крови участников исследования. Член ее команды, Дайан Гевремон, провела скрининг 360 микроРНК в каждом образце крови, чтобы определить те из них, которые можно использовать для прогнозирования того, попадет ли образец крови в группу Альцгеймера или контрольную группу того же возраста, не страдающую болезнью Альцгеймера.
Они определили три ключевых микроРНК, которые различались у людей с болезнью Альцгеймера и людей без нее, особенно в сочетании с конкретным генетическим маркером.
Аналогичные результаты были обнаружены в образцах крови мышиной модели болезни Альцгеймера, основанной на конкретных генетических мутациях, обнаруженных у людей с семейной болезнью Альцгеймера.
"Хотя существуют и другие известные маркеры ранней болезни Альцгеймера, такие как накопление токсичного белка бета-амилоида в головном мозге, их тестирование требует дорогостоящих или инвазивных процедур, которые нельзя использовать в повседневной клинической практике," говорит доктор Уильямс.
Анализ крови для диагностики болезни Альцгеймера будет быстрым и легким для проведения, относительно недорогим и легкодоступным.
"Мы знаем, что уровни этих микроРНК различаются у людей с болезнью Альцгеймера и у людей, не страдающих болезнью Альцгеймера. Итак, если терапевт взял образец крови у пациента, у которого начали проявляться симптомы потери памяти, мы бы проанализировали эту кровь и посмотрим, как паттерн микроРНК этого пациента сравнивается с установленными паттернами," она говорит.
Хотя этот анализ крови в настоящее время не может предсказать, может ли человек без симптомов заболеть Альцгеймером в будущем, профессор Абрахам говорит, что команда работает над этим.
"Наша конечная цель – разработать анализ крови, который не только помог бы диагностировать болезнь Альцгеймера, но и выявил бы болезнь до того, как у людей появятся какие-либо клинические признаки. Болезнь Альцгеймера начинается примерно за 10-20 лет до того, как она будет диагностирована клинически, так что это будет означать, что вы можете начать лечение раньше в той популяции, которая определена как группа высокого риска."
В настоящее время команда отбирает образцы крови из исследований, в которых, как они знают, у участников не было явных клинических признаков болезни Альцгеймера или имелись только очень легкие когнитивные нарушения, а затем болезнь прогрессировала до более тяжелых форм. Они также изучат, обнаруживаются ли одинаковые или разные паттерны микроРНК при других нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Паркинсона.