Сперва понижение, тогда наводнение. Несколько дней назад ученые из Гарвардского и Колумбийского университета заявили, что они доказали жизнеспособность нового метода изучить заболевание – амиотрофический боковой склероз – методом перепрограммирования клеток от больного для становления плюрипотентными исходными клетками, которые могут тогда стать любым типом клетки либо ткани. День назад, вторая бригада Гарварда заявила, что она генерировала определенные для заболевания клеточные линии для девяти вторых генетических болезней, включая заболевание Паркинсона. Клетки разрешат исследователям применять выращенные лабораторией культуры, чтобы обучаться, как заболевания развиваются.
Полученный тем же способом как прошлая трансгрессия, наводнение достигнутых результатов «открывает дверь в новый метод изучить дегенеративные болезни», сообщил исследователь диабета Гарварда Дуглас Мелтон на пресс-конференции день назад. Бригадапод руководством исследователем рака крови В – Hyun Парк, напечатала свою работу онлайн сейчас в Клетке.Работа отмечает еще одно подтверждение жизнеспособности клеток наведенной плюрипотентной базы (iPS).
Такие исходные клетки сгенерированы методом представления генов тот взрослый перепрограммы клетки. Единственная альтернатива для генерации определенных для больного клеточных линий есть процессом, названным терапевтическим клонированием, способ, включающий пересадку ядра от взрослой клетки в выясняемое яйцо. Все еще беспочвенный в людях, тот процесс спорен, в силу того, что он требует разрушения эмбрионов.
Новые линии были взяты из клеток кожи и в биопсиях костного мозга случая от больных со сложными генетическими болезнями, такими как диабет детства, и вдобавок редкие моногенные болезни включая заболевание Хантингтона. Исследователи будут в состоянии вырастить клетки IPS в типы клетки, которые они желают изучить – к примеру, нейроны допамина при заболевания Паркинсона либо клеток поджелудочной железы для диабета – и определить, где и как они идут не так, как нужно.
Клеточные культуры могут также употребляться для опробования новых наркотиков против этих заболеваний.«Это – легко первая волна заболеваний», от которых несколько Гарварда собирается получить клетки IPS, сообщил исследователь исходной клетки Джордж Дэйли из Детской Поликлиники Бостон. И нет никакого предела числу линий IPS, которые они сохраняют надежду генерировать.
Как Мельтон, на что показывают, «могло быть 50 разных способов заболеть диабетом 1 типа», и он желает клеточные линии, воображающие всех их.Ученые ожидают, что будут в состоянии применять клетки IPS для громадной части изучения, которое они планировали с людскими клетками эмбриональной базы (ES). Но работа с клетками ES была сорвана массой этических, практических неприятностей, и интеллектуальной собственности. Многие неприятности отметены с клетками IPS.
Дэйли заявил, что Гарвард собирается произвести 50 – 200 линий в год, делая их дешёвыми «по стоимости по номиналу» для других исследователей. На пресс-конференции чиновники Гарварда также заявили об учреждении новой лаборатории «ядра» IPS в Университете Исходной клетки Гарварда для ускорения развития их типов распространения и новых клетки исследователям во всем мире.
Болезни:Аденозиновая дезаминаза связанная с недочётом важная объединенная иммунная недостаточность (ADA-SCID)Синдром Shwachman-Bodian-DiamondБолее неловкая заболевание
Мышечная дистрофия (два типа)Заболевание Паркинсона
Заболевание ХантингтонаДиабет 1 типа
Синдром Lesch-NyhanСиндром Дауна