Лекарство от СПИДа? Не совсем

спида

Еще одна сыпь историй, рекламирующих предполагаемое лечение СПИДа, захватила СМИ. Этот связал человека и с лейкемией и с ВИЧ, кто взял намерено спроектированную пересадку исходной клетки, нацеленную и на лечение его рака и на создание его новых клеток крови, стойких к ВИЧ-инфекции. Как Wall Street Journal, о котором сперва информируют 8 ноября, в течение практически 2 лет, человек не принял наркотиков анти-ВИЧ, и его доктора не нашли вирус в его крови.

Фундаментальная наука сзади пересадки проявляет здравый суть. Человеку, американцу, живущему в Германии, дали радиацию и химиотерапию для удаления его клеток крови в Поликлинике Charite в Берлине. Потом он взял пересадку костного мозга исходных клеток от человека, у которого конечно была генетическая мутация, разрушающая протеин, названный рецептором CCR5. ВИЧ применяет этот рецептор для входа в клетки, и они становятся стойкими к ВИЧ-инфекции, когда этому наносят вред.

Пару изучений генотерапии идут полным ходом, которые эксплуатируют подобные стратегии (Наука, 3 августа 2007, p. 612).Как с каждой прошлой историей лечения, но, у этого имеется долгий перечень протестов. Подлинное лечение, к примеру, означало бы, что зараженный человек стал без вирусов. Но, как врач человека, Джеро Хуттер, признанный на недавней встрече по уничтожению и вирусному постоянству, проводимому американским Фондом для Изучения СПИДа (amfAR), низкие уровни ВИЧ могут избежать обнаружения всеми не считая самых чувствительных и этих испытаний , еще не были сделаны на крови больного.

Кровь «вылеченных» людей каждого раза была изучена с этими способами в прошлом, исследователи нашли вирус. Вправду, участники в amfAR встреча согласованного для дублирования человека лишь «функционально» вылеченным: быть может, в случае если вряд ли, что он предоставляет кров вирусу в маленьких количествах в клетках, не удаленных перед его пересадкой.Другие протесты потом подчеркивают ограничения этой трансгрессии. Удаление костного мозга человека и потом переливание их с чьими-либо клетками являются рискованной процедурой, приводя к смертной казни максимум в одной трети больных.

Hutter выделил это на пресс-конференции в Берлине 12 ноября. «Терапия имеет такую высокую смертность, что это не может быть оправдано этически не считая в этой особой ситуации, где у больного должна быть пересадка из-за второй болезни», сообщил он. «Я говорю это для сокращения фальшивых надежд».Процедура также стоит где-нибудь в районе 250 000$, помещающем ее вне досягаемости для самый зараженных ВИЧ людей в мире. Наконец, американец разумеется все еще сталкивается с значительными проблемами со здоровьем, и ВИЧ, в случае если это находится все еще в его органе, может отыскать путь в его укрепленные клетки крови: Люди, конечно видоизменившие гены CCR5 и так никакой функционирующий рецептор, стали зараженными, когда ВИЧ эксплуатирует связанный сотовый рецептор.

Результат – то, что сопротивление не равняется полной защите, говорит Марио Стевенсон, обучающийся, как ВИЧ приводит к болезни в Массачусетском университете, Вустер. «Это – подтверждение понятия для генотерапии, но это не лечение».


BEECAMP.RU