Обширно провозглашенный новый препарат для меланомы, проверенной в сочетании с другим препаратом для увеличения его борющейся с опухолью энергии, преуспел на главном опробовании безопасности. Согласно брифингу сейчас в американском Обществе годового собрания (ASCO) Клинической Онкологии в Чикаго, Иллинойс, новое изучение есть серьёзным прецедентом территории сильного радиоактивного заражения в изучениях рака — объединяющий на молекулярном уровне предназначенные наркотики.Предназначенные способы лечения рака имеют преимущества и недочёты. Они концентрируются на не сильный пятне опухоли, довольно часто дефектный протеин, сигнализирующий ядро клетки для деления.
Самое известное таковой препарат, Gleevec, спасло судьбе многих больных с хронической миелоидной лейкемией. Но, как отмечено в недавнем Научном газетном сообщении, предназначенные способы лечения не трудятся также над солидными опухолями, в большинстве случаев развивающими сопротивление и начинающими расти опять.
Изучение было вдохновлено частично сложными достигнутыми результатами нового лекарства меланомы, созданного компаниями биотехнологии Plexxikon и Гором, блокирующей протеин, сделанный видоизмененным геном называющиеся BRAF. Тогда как больные довольно часто изменяют к добрейшему живой и препарат продолжительнее, чем они были бы на стандартном лечении (результаты будут представлены в воскресенье в ASCO), препарат, vemurafenib, в большинстве случаев прекращает трудиться в течение года.
Методом анализа биопсий опухоли от больных, снова впавших на vemurafenib, исследователи изучают, как опухоли становятся стойкими: Довольно часто они восстанавливают путь роста, что препарат блокирует методом формирования протеина потом вниз по течению называющиеся MEK. То наблюдение вдохновило GlaxoSmithKline, также делающий ингибитор BRAF, для объединения этого препарата с ингибитором MEK.Ранние результаты, которые будут представлены в ASCO, выглядят добрыми. В то время как 45 больных раком, большая часть с наступающей меланомой, забрали коктейль BRAF и ингибиторов MEK, было мало больших побочных эффектов.
Это сохранялось даже в подмножестве, кто взял полные дозы обоих наркотиков. Это «весьма необычно для комбинации», которая довольно часто более токсична, чем один лишь любой препарат, говорит предъявитель Джеффри Инфэйнт из НИИ Сары семь дней в Нэшвилле, Теннесси, кто представит в понедельник.
Практически, в этом случае, два распространенных побочных результата ингибитора BRAF – сыпь и второй тип рака кожи — были редки в больных, берущих коктейль препарата. Повреждения кожи разумеется происходят, в силу того, что препарат BRAF активизирует путь MEK в обычных клетках, поощряя рост. Изучения на животных высказали предположение, что добавление ингибитора MEK расхолодит результат, и клиническое опробование сейчас «снова подтвердило отечественную надежду», говорит co-следователь опробования Кит Флаэрти из Центральной поликлиники Массачусетса в Бостоне.Коктейль препарата также, думается, мешает меланоме: Из шестнадцати больных, оцененных во второй стадии опробования, 13, видел, что их опухоли сжаться и три остались стабильными.
Это приблизительно сопоставимо с достигнутыми результатами для ингибитора BRAF, говорит Инфант.Еще не известно, останутся ли больные в живых продолжительнее, чем они были бы на одном лишь ингибиторе BRAF. Пятьдесят больных прошли регистрацию в изучении для ответа на тот вопрос; результаты не будут дешёвы в течение, по крайней мере, года.
*Дата представления была исправлена.