Компания, давшая одобрение этики поддельному клиническому опробованию, дала согласие прекратить разглядывать утвержденные FDA изучения.Все изучения утвержденных FDA устройств и наркотиков будут утверждены советом экспертов организации (IRB), защищена несколько экспертов, которая, как предполагается, удостоверяется люди, добровольно вызывающиеся для изучения. Компания, Побережье IRB в Колорадо-Спрингсе, Колорадо, есть примером коммерческого IRB.
В прошлом месяце Офис Ответственности федерального правительства и комитет Конгресса продемонстрировали, что Побережье IRB утвердило поддельное изучение фиктивного утвержденного FDA устройства. Как часть соглашения с FDA, примерно до 300 длящихся опробований, которые утвердила компания, прекратят регистрировать новых больных, тогда как компания улучшает собственные способы.