Передайте бас. Омега 3 жирных кислоты, основной компонент рыбьего жира, пользуется славой замечательных противовоспалительных средств.
Сейчас исследователи считаюм, что знают, как кислоты блокируют эту иммунную реакцию. Они также нашли, что омега-3s может оказать помощь бороться с диабетом у страдающих ожирением мышей, указав путь к потенциальным способам лечения в людях.Осознать, как воспламенение ограничения омеги-3s, Джерольд Олефский, эндокринолог в Калифорнийском университете, Сан-Диего и его сотрудники тралили через эти по семье протеинов по имени G соединенные с протеином рецепторы, которые могут связать со многими разными жирными кислотами. Один из этих рецепторов — GPR120 — «подскочил право», говорит Олефский.
Несколько Олефского сочла его на иммуноцитах вовлеченным в воспламенение, а также в зрелые липоциты, и они подчернули, что это, казалось, связывало с омегой-3s.Для подтверждения связи бригада окунула GPR120-содержащий иммуноциты мыши с омегой 3 жирных кислоты. То «закрытие практически все подстрекательские дороги», говорит Олефский. «Это был весьма сильный результат».Исследователи также генетически модифицированные мыши для недочёта в рецепторе GPR120.
Они тогда накормили нормальных мышей и мышей мутанта рационом с высоким содержанием жира. Обе группы стали страдающими ожирением и развили форму мыши диабета. Ученые продолжительно подозревали связь между воспламенением и связывали с ожирением диабет; и вправду, когда бригада Олефского добавила жирную диету со большой помощью омеги 3 жирных кислоты — достаточно для удвоения концентрации омеги 3 в крови мышей — обычные мыши испытали сокращение собственных диабетических показателей.
Грызуны остались страдающими ожирением, но они возвратили некую чувствительность к инсулину, означая, что им не было необходимо столько же инсулина, чтобы принять глюкозу и сжечь его для производства энергии. Практически, добавленная диета трудилась также для противодействия устойчивости к инсулину как с неспециализированными лекарствами от диабета Avandia, отчеты бригады в выпуске 3 сентября Клетки.
Мыши мутанта остались диабетическими независимо от того, сколько омеги-3s они потребляли, выдвигая на первый замысел важность рецептора GPR120.«Результаты являются предварительными, но захватывающими», говорит Надер Монири, фармаколог в Университете Мерсер в Атланте. «В первый раз мы связываем воспламенение с GPR120».
Монири показывает, что рецептор GPR120 также обнаруживается в клетках кишечника, где это, думается, регулирует гормон, побуждающий поджелудочную железу производить инсулин. Это указывает, что существует два маршрута, которыми GPR120 имел возможность оказывать влияние на диабет, делающий его весьма доброй целью препарата, говорит он.
Olefsky предполагает, что рецептор GPR120 есть главным методом, которым воспламенением контроля омеги-3s, но он признает, что другие механизмы могут существовать. К примеру, вываривание разламывает некую омегу-3s в более маленькие жирные кислоты. Кое-какие эти свидетельствуют, что они могут также оказывать влияние на воспламенение, не смотря на то, что не через GPR120, отмечает он.
Olefsky также не отправится, как советовать, чтобы любой принял пилюли рыбьего жира для предотвращения воспламенения либо диабета. «Мы ни при каких обстоятельствах не трудились с людьми на этом», говорит он, «так, мы понятия не имеем, сколько омеги 3 жирных кислоты человек должен был бы забрать».