Ученые выразили удовлетворение последними рекомендациями по изучению с людскими клетками эмбриональной базы (ES), выпущенными сейчас Национальными Университетами Здоровья.Новые правила, излагающие параметры определения, какие клеточные линии ES могут употребляться в финансируемых страной опытах, дают усмотрение NIH для утверждения ветхих линий, не удовлетворяющих строгие современные этические требования.
И они призывают, чтобы NIH настроил регистрацию имеющих право линий. Правила составляют в целом «значительный шаг в верном направлении для изучения стволовых клеток», говорит исследователь исходной клетки Гарвардского университета Джордж Дэйли.
Как советы по эскизу, выпущенные в апреле, новые правила ограничивают федеральное финансирование для работы над клетками ES, взятыми из избыточных эмбрионов, пожертвованных парами, приобретающими лечение бесплодия. (Федеральные фонды не могут употребляться чтобы получить клетки ES под запрещением Конгресса, известным как Слабо-плетеная поправка.) Большие исследователи вопроса имели, был, подготавливалась ли бы эта 21 линия, утвержденная для применения под администрацией Буша, которые все еще употребляются во многих научно-исследовательских лабораториях, в соответствии с подробными положениями для информированного согласия дарителями эмбриона, разъясненными в советах. Ответ не будет никакого автоматического «grandfathering» в линий Буша. Но коммисия будет иметь дело с ними в зависимости от конкретного случая, советуя, что они быть утвержденным, если они будут соответствовать духу если не письмо от рекомендаций.
Как действующий директор NIH Рейнард Кингтон растолковал на пресс-конференции, будут отдельные каналы для определения, имеет ли клеточная линия право в зависимости от того, было ли это получено прежде либо после 7 июля, дата вступления в силу рекомендаций. Для взятых на либо после той даты, в том месте будет простая внутренняя проверка, чтобы видеть, что они соответствуют требованиям информированного согласия. В случае если такие линии будут взяты за пределами США, то NIH решит, " ли правила, по которым они были взяты, по крайней мере, эквивалентны» правилам NIH, сообщил Кингтон.
Определение приемлемости клеточных линий, взятых до 7 июля, потребует «более сложного осуществления суждения», заявил Кингтон. Для этого коммисии — подкомиссия консультативного комитета директора NIH — выяснит, были ли они взяты в правилах рекомендаций, включая отсутствие вознаграждения и информированное согласие для эмбрионов.Кое-какие ученые, такие как Кевин Эггэн в Гарварде, были разочарованы, что NIH не открыл дверь в применение эмбрионов, созданных в целях изучения — включая через соматическую клетку ядерное перемещение (клонирование) и действенное размножение (от неоплодотворенного яйца).
Но «в итоге, советы являются широким улучшением если сравнивать с рекомендациями по эскизу», говорит Эггэн. «Учреждение регистрации есть ответственным улучшением, как светло установленный маршрут к одобрению для линий та потребность ‘grandfathering’». Исследователь исходной клетки Шон Моррисон из Медицинской школы Мичиганского университета в Анн-Арборе хвалит NIH за «вправду добрую работу».
Он также говорит, что учреждение новой регистрации «вправду принципиально важно, в силу того, что оно планировало взять огромные запасы для каждого отдельного учреждения для установления для себя», имела ли эта линия право на федеральную помощь. Моррисон также предвещает, что «все либо большая часть» 21 утвержденной Бушами линии передадут осмотр с рабочей группой.Кингтон предсказал, что и новая регистрация исходной клетки NIH и коммисия, включая девять либо 10 ученых, экспертов по этике, и представителей общественности, будут в бизнесе в течение следующих 2 месяцев.
То, сколько линий в итоге доберется до регистрации, неясно. Кингтон, сообщённый в том месте, был ссылками больше чем на 700 новых линий «в том месте».
Но он заявил, что значительно меньшее число в широком потреблении и, как могут ожидать, отправится на регистрацию.