Благоприятные результаты привели к тому, что кризотиниб получил одобрение для лечения поздней стадии ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) в Японии, США, Канаде и некоторых других странах Европы и Азии. В настоящее время при определении эффективной терапии ALK-положительного НМРЛ большое внимание уделяется быстрому, точному и экономичному способу поиска пациентов с этим подтипом рака легких. Недавнее исследование, опубликованное в выпуске журнала торакальной онкологии Международной ассоциации по изучению рака легких (IASLC) за январь 2013 года, заключает, что иммуногистохимия (IHC) является надежным инструментом скрининга для выявления перегруппировки ALK.
Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) – текущий стандартный метод обнаружения перегруппировки ALK. Однако FISH не всегда доступен в качестве рутинного метода патологической практики в большинстве лабораторий, потому что он требует много времени и требует передовых технических и профессиональных знаний. Напротив, IHC относительно недороги, быстрее и идеально адаптированы для повседневной практики академиками и большинством городских больниц.
Исследователи провели скрининг 377 случаев НМРЛ I или II стадии, диагностированных в период с 1978 по 2002 гг. Результаты тканевых микрочипов были доступны для 377 случаев IHC и 273 случаев FISH. Одиннадцать случаев были положительными или, возможно, положительными по данным IHC или FISH, а три случая были положительными или, возможно, положительными обоими методами.
Они нашли, "что все случаи, демонстрирующие перестройку ALK, продемонстрировали гистологию аденокарциномы." Их результаты показывают чувствительность 100% и высокую специфичность с IHC без ложноотрицательных результатов. Хотя исследователи признают, что рекомендуется дальнейшее исследование с участием более широкой когорты, IHC является действительным скрининговым тестом.
Ведущий автор этой работы – д-р. Крис М.J. Конклин. Соавторами являются члены IASLC д-р. Джанесса Ласкин, доктор. Кеннет Крэддок, Черри Хав, доктор. Кристиан Кутюр и доктор. Диана Ионеску.