Рак поджелудочной железы есть неустанным и в большинстве случаев убивает больных в течение нескольких месяцев. Сейчас ученые информируют, что лечение, разжигающее определенные иммуноциты, расширяет судьбе больных раком поджелудочной железы больше чем на 30%. Не обращая внимания на то, что получатели остались в живых для лишь о дополнительных 2 месяцы, исследователи рака восторженны по поводу достигнутых результатов.
Статистику по раку поджелудочной железы мрачны. Лишь примерно 5% больных с аденокарциномой протока поджелудочной железы (PDA), самый распространенной формой заболевания, живы спустя 5 лет после диагноза.
И разногласия избиения рака поджелудочной железы не улучшились весьма за прошлые 35 лет, отмечает исследователя и хирурга рака Джейсона Флеминга Онкологического центра МД Андерсона в Хьюстоне, Техас. «Мы вправду в квадратном с выживанием», говорит он.Одна из злых шуток рака поджелудочной железы включает лейкоциты поглощения, названные лейкоцитами. Вместо нападения эти ренегаты пропитывают рак, и «по существу отгораживают его от иммунной системы и результатов», говорит иммунолог опухоли Роберт Вондерхейд Онкологического центра Абрэмсона Университета Пенсильвании. Вондерхейд и сотрудники задались вопросом, имели возможность ли бы они развернуть иммунную совокупность против рака методом вызова CD40, протеин рецептора, что несут пару видов защитных клеток.
Формирование CD40 в большинстве случаев нужно для иммуноцитов для принятия опухолей.Исследователи дозировали 21 больного PDA со стандартным препаратом химиотерапии gemcitabine и антителом, щелкающим на CD40. Обследования способом компьютерной томографии продемонстрировали, что опухоли поджелудочной железы истощились либо стабилизировались в 15 из предметов.
В некоторых получателях лечение также сократило метастатические опухоли либо колонии от уникального рака, выросшего в других частях тела. Исторически, больные PDA, приобретающие gemcitabine, переживают примерно 5,7 месяцев. Но потому, что исследователи информируют онлайн сейчас в Науке, больные в экспериментальной группе жили в течение 7,4 месяцев.Чтобы выяснить, как лечение обуздало рост опухоли, исследователи удостоверились в надежности генетически спроектированных мышей, развивающих PDA.
Комбинация gemcitabine и разъедающая версия антитела CD40-формирования — а также одного лишь антитела мыши — уменьшенные опухоли примерно у 30% животных. Исследователи ожидали, что формирование CD40 приведёт к контратаке иммуноцитами, известными как T клетки. Но к их удивлению, они нашли, что антитело трудилось даже у мышей, испытывающих недочёт в этих клетках.
Вместо этого атакующие были макрофагами, более неспециализированным видом защитной клетки, рабочие места которой включают жующие бактериальные внедряющиеся виды и помогающий излечить поврежденную ткань. Макрофаги смогли корчиться через блокаду лейкоцита и начать убивать опухолевые клетки.«Они обещают результаты, которые будут расширены и проверены потом в громадных изучениях», говорит Вондерхейд. Один вопрос заняться расследованиями, он говорит, пребывает в том, повышают ли другие комбинации лечения энергию уничтожения активатора, такую как соединение его с вакциной, подстрекающей клетки T нападать на опухоль.
Специалисты по раку впечатлены. «Это – громадная статья», говорит Флеминг. «Это – определенно огромный шаг вперед», додаёт биолог рака Дафна Бэр-Саги из Медицинской школы Нью-Йоркского университета в Нью-Йорке. Протяжение выживания меньше чем на 2 месяца не имело возможности бы быть похожим грандиозное предприятие, но этот бедный прогноз для большинства больных, «это большое количество», говорит молекулярный биолог Джонатан Броуди из Университета Томаса Джефферсона в Филадельфии, Пенсильвания.
Все три исследователя, не вовлеченные в изучение, соглашаются, что результаты выдвигают на первый замысел важность проектирования лечения, сосредотачивающегося не только на опухолевых клетках, вместе с тем и на соседней ткани, помогающей им остаться в живых и вырасти. «Мы должны предназначаться для тех клеток», говорит Броуди.