У сочувствия имеется две части: свойство признать мысли и эмоции другого человека и свойство ответить соответствующей чувством к чужим чувствам и мыслям. Первую часть именуют ‘познавательным сочувствием’ и второй частью ‘эмоциональное сочувствие‘.
Пятнадцать лет назад команда ученых из Кембриджского университета развивала Empathy Quotient (EQ), краткую меру самоотчета сочувствия. EQ измеряет обе части сочувствия.Прошлое изучение продемонстрировало, что кое-какие из нас более чутки, чем другие, и что в среднем, дамы мало более чутки, чем мужчины.
Это кроме этого продемонстрировало, что в среднем аутичные люди побеждают ниже на EQ, и что это было то, по причине того, что они борются с познавательным сочувствием, кроме того при том, что их эмоциональное сочувствие возможно неповреждено.В новом изучении, размещённом в издании Translational Psychiatry, Кембриджская команда, трудящаяся с компанией генетики 23andMe и команда интернациональных ученых, информируют о итогах самого громадного генетического изучения сочувствия, применяя данные от больше чем 46 000 23andMe клиенты. Клиенты все закончили EQ онлайн и обеспечили пример слюны для генетического анализа.
Изучение было во главе с Вэруном Варриром, Кембриджским врачом философии студент, и доктора наук Саймон Бэрон-Коэн, директор НИИ Аутизма в Кембриджском Университете, Томасе Боерджероне, Университета Париж Дидро и Енститю Пастер, и Дэвид Хайндс, Главный Ученый из 23andMe.У нового изучения имеется три серьёзных результата. Во-первых, это отыскало, что то, как чуткий мы, происходит частично из-за генетики.
Вправду, одна десятая этого трансформации происходит из-за наследственных факторов. Это подтверждает прошлое сочувствие изучения изучения в аналогичном против неидентичных близнецов.Во-вторых, новое изучение подтвердило, что дамы в среднем более чутки, чем мужчины. Но это различие не происходит из-за отечественной ДНК, потому, что не было никаких различий в генах, каковые содействуют сочувствию в женщинах и мужчинах.
Это подразумевает, что половые различия в сочувствии – итог вторых негенетических биологических факторов, таких как предродовой гормон воздействует, либо небиологические факторы, такие как передача в госимущество, оба из которых кроме этого отличаются между полами.Наконец, новое изучение отыскало, что генетические варианты, которые связаны с более низким сочувствием, кроме этого связаны с более высоким риском для аутизма.Вэрун Варрир сообщил: «Это – ответственный ход к пониманию маленькой, но серьёзной роли, которую генетика играется в сочувствии.
Но имейте в виду, что лишь одна десятая личных различий в сочувствии в населении происходит из-за генетики. Будет одинаково принципиально важно осознать ненаследственные факторы, каковые растолковывают другие 90%».Доктор наук Томас Боерджерон добавил: «Это новое изучение демонстрирует роль для генов в сочувствии, но мы еще не выяснили определенные гены, каковые включены. Отечественный следующий ход обязан собрать громадные образцы, дабы копировать эти результаты и определить правильные биологические дороги, которые связаны с личными различиями в сочувствии».
Врач Дэвид Хайндс сообщил: «Это последние результаты от последовательности изучений, каковые 23andMe сотрудничали на с исследователями в Кембридже. Совместно они снабжают захватывающее новое познание влияний генетики, лежащих в базе поведения человека».Доктор наук Саймон Бэрон-Коэн добавил: «Нахождение, что кроме того часть того, из-за чего мы отличаемся по сочувствию, происходит из-за наследственных факторов, оказывает помощь нам осознать людей, таких как те с аутизмом, кто приложив все возможные усилия пробует вообразить мысли и эмоции другого человека.
Это может дать начало нетрудоспособности, не меньше сложной, чем другие виды нетрудоспособности, такие как дислексия либо нарушение зрения. Мы как общество должны поддержать тех с ограниченными возможностями, с новыми обучающими способами, неестественными приемами, либо разумными регуляторами, дабы содействовать включению».Профиль исследователя: Varun Warrier
Varun Warrier – студент врача философии в НИИ Аутизма, где он изучает генетику аутизма и связанных линия. Он двинулся в Кембридж в 2013 из Индии из-за ведущей в мире репутации Центра.Имеется пара главных неприятностей в области, говорит он. «Сперва, мы выяснили лишь часть генов, которые связаны с аутизмом.
Во-вторых, никакие два аутичных человека не подобны. В-третьих, в спектре у аутичных людей имеется трудности и различные преимущества. Наконец, те с клиническим диагнозом смешиваются свободно с теми в населении, кто не имеет диагноза, но большое количество аутичных линия.
У всех нас имеется кое-какие аутичные черты – данный спектр пробеги прямо через население на кривой обычного распределения».Не смотря на то, что большинство его работы вычислительна, разрабатывая статистические инструменты, дабы опросить сложные комплекты данных, каковые разрешат ему ответить на биологические вопросы, он кроме этого добирается, дабы встретить многих людей с аутизмом. «В то время, когда я встречаю аутичных людей, я вправду осознаю то, что довольно часто сказало – никакие два аутичных человека не подобны».
Варрир сохраняет надежду, что его изучение приведет к лучшему пониманию биологии аутизма, и что это разрешит более стремительный и более надежный диагноз. «Но это – лишь одна часть неприятности», говорит он. «У понимания биологии имеется собственные пределы, и я надеюсь, что, параллельно, будет лучшая социальная политика, дабы поддержать аутичных людей».Кембридж – захватывающее место, дабы быть исследователем, говорит он. «В Кембридже неизменно имеется местный специалист, исходя из этого в случае если у Вас имеется конкретная неприятность в том месте, в большинстве случаев кто-то, кто может выручить Вас.
Люди тут лишь думают о том, что возможно сделано, дабы урегулировать вопросы сейчас; они ожидают неприятности, с которыми мы столкнемся через 2 десятилетия и трудимся, дабы решить тех».