Антивирусные препараты смогут подавить сумму ВИЧ в теле к практически необнаружимым уровням, но лишь действенная иммунная реакция может стереть с лица земли вирус. Исследователи искали метод улучшить свойство тела бороться с вирусом техническими формирующими кровь стволовыми клетками, дабы определенно предназначаться и убить инфицированные клетки ВИЧ за судьбу человека.
Не смотря на то, что T-клетки фантастического рецептора антигена (CAR) показались в качестве сильной иммунотерапии для разных форм рака – и показывают обещание в лечении ВИЧ 1 зараза – терапия может не передать долгую неприкосновенность. Исследователям, пациентам и врачам необходимы основанные на клетке продукты T, каковые смогут ответить на злокачественные либо инфицированные клетки, каковые смогут снова показаться месяцы либо годы по окончании лечения.Потому, что ВИЧ применяет CD4, дабы заразить клетки, исследователи применяли АВТОМОБИЛЬНУЮ молекулу, которая угоняет значительное сотрудничество между ВИЧ и молекулой поверхности клеток CD4, дабы сделать полученные из стволовой клетки целевые инфицированные клетки T-клеток. В то время, когда CD4 на АВТОМОБИЛЬНОЙ молекуле связывает с ВИЧ, другие области АВТОМОБИЛЬНОЙ молекулы сигнализируют, дабы клетка стала активированной и убила инфицированную клетку ВИЧ.
Исследователи нашли, что у испытательных животных модификация формирующих кровь стволовых клеток закончилась больше чем за два года стабильного производства высказывающих АВТОМОБИЛЬ клеток без любых отрицательных действий. Помимо этого, эти клетки были обширно распределены везде по лимфатическим тканям и желудочно-кишечному тракту, каковые являются наибольшими анатомическими местами для повторения ВИЧ и постоянства у зараженных людей. Большая часть ответственных, спроектированных АВТОМОБИЛЬНЫХ T-клеток продемонстрировало эффективность в инфицированных клетках ВИЧ убийства и нападения.
Эти результаты первые, дабы продемонстрировать, что формирующие кровь стволовые клетки смогут быть поменяны с АВТОМОБИЛЬНОЙ терапией, которая может безопасно привить в костном мозге, зрелом, и стать функциональными иммуноцитами везде по телу. Это имело возможность привести к формированию подхода, допуская надёжный, пожизненный иммунитет от ВИЧ. Таковой подход, возможно, будет трудиться оптимальнее , в то время, когда выполнено в сочетании с другими стратегиями лечения, такими как антиретровирусная терапия.
Исследователи сохраняют надежду, что данный тип терапии имел возможность уменьшить, заразил зависимость людей от антивирусных лекарств, понизьте цена терапии и разрешите вероятное уничтожение ВИЧ от его укрытий в теле. У подхода кроме этого имеется потенциал против вторых зараз либо зловредности.Авторы изучения – Аньцзе Чжэнь, Майра Каррильо, Синди Юн, Брианна Лам, Нельсон Чанг, Хизер Мартин, Джонатан Рик, Дженнифер Ким, Ник Нил, Валери Резек, Masakazu Kamata, Ирвин Чен, Джером Скотт и Зак Кичен из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе; Кристофер В. Петерсон и Ханс-Питер Ким из Центра Изучений рака Фреда Хатчинсона и Вашингтонского университета в Сиэтле; и Sowmya Somashekar Reddy Хатчинсонского Центра.
Изучение будет опубликовано у рецензируемых Вредных микроорганизмов PLOS.Это изучение финансировалось Фондом для Изучения СПИДа (AmfAR) ARCHE премии, Калифорнийский Университет Регенеративной Медицины, Национальные Университеты Здоровья (NIH) и Национальный Университет NIH Инфекционных заболеваний и Аллергии.