Эбола и ее одинаково страшный кузен, Марбург, игрались главные роли в бестселлерах и голливудских фильмах. Но как эти ужасающие вирусы работа по большей части малоизвестны. Сейчас исследователи раскрыли интригующее лидерство: рецептор-a фолата (FR-a), молекула, обнаруженная поверхности многих типов клетки, оказывает помощь обоим вирусам заразить клетки.
Довольно много вирусов вызывают заразе первой стыковкой на рецепторы на поверхности клеток. Но исследователи, во главе с Марком Голдсмитом в Университете Иммунологии и Кожаного саквояжа Вирусологии в Сан-Франциско, шепетильно избегают именовать FR-a «рецептором» для Эболы и Марбурга.
Скорее они обрисовывают его как «кофактор для сотового входа» – что есть вторым методом заявить, что они еще не знают правильной роли, которую FR-a играется в открытии сотовой двери в эти внедряющиеся виды.Исследователи Кожаного саквояжа знали, что Эбола и Марбург не передают клетки T. Эти клетки так снабжают совершенную совокупность для опробования, друг за другом, вероятные факторы, разрешающие вирусам входить в другие виды клеток. Исследователи спроектировали новые клетки T для содержания одного либо более генов от ранимых клеток, и потом они удостоверились в надежности, имели возможность ли бы они заразить их фантастическими вирусами, объединившими поверхностный протеин из Марбурга либо Эболы с ВИЧ. (Исследователи в большинстве случаев применяют такие вирусы «псевдотипа» и Марбурга и Эболы, в силу того, что мало лабораторий имеют производительности биологической безопасности трудиться с настоящими патогенами.)
Бригада информирует в проблеме этой семь дней Клетки, что стратегия трудилась, лишь в случае если клеткам T дали ген для FR-семь дней, Трудящейся с Аланом Шмэлджоном в армии США Медицинский НИИ Инфекционных заболеваний в форте Detrick, Мэриленд – что имеет одну из двух лабораторий в Соединенных Штатах, оборудованных для ухода за самыми тёплыми вирусами – исследователи также показали, что дикий тип, вирус Марбурга имел возможность заразить клетки T, лишь если они были поменяны для содержания FR-a.Пару протестов остаются. Вместо того, чтобы являться рецептором для Эболы и Марбурга, FR-a имела возможность бы отправить сигналы, говорящие клетке разрешать вирусам войти, говорит исследователь Эболы Гэри Нэбель, управляющий НИИ Вакцины в Национальных Университетах Здоровья.
Не обращая внимания на это, «это – ответственное открытие», говорит Пол Бэйтс из Университета Пенсильвании в Филадельфии. В случае если FR-a, вправду оказывается, решающий сообщник для вирусного входа, это понимание имело возможность бы указать путь к новому стратегиям и лечению вакцины.