Двойное слепое изучение сравнило стандартное лечение плюс внутриносовая формулировка esketamine, часть кетаминовой молекулы, к стандартному лечению плюс плацебо для стремительного рассмотрения признаков глубокой депрессии, включая suicidality, среди людей в неизбежном риске суицида. Изучение вовлекло 68 участников, непоследовательно назначенных на одну из двух групп – либо приобретающий esketamine либо плацебо два раза в неделю в течение 30 дней. Все участники проходили лечение с антидепрессантами везде.
Исследователи взглянуть на эффекты в четыре часа по окончании первого лечения в 24 часа и в 25 дней.Изучение проводилось исследователями при Научных изучениях Янссена и Янссеном Научные Дела, Тайтусвилл, Нью-Джерси, и Сан-Диего, и Йельская Медицинская школа, Нью-Хейвен, Коннектикут.
Они нашли значительное улучшение в очках депрессии и уменьшили суицидальное воображение в esketamine группе если сравнивать с группой плацебо в четыре часа и в 24 часа. esketamine эффекты не были больше, чем плацебо в 25 дней. Измерение риска суицида учло и клинициста и перспективы пациента.Результаты изучения поддерживают назальный спрей esketamine как вероятное действенное стремительное лечение депрессивных показателей в больных, оцененных, дабы быть в неизбежном риске для суицида, по словам авторов.
Esketamine мог быть ответственным лечением, дабы устранить разрыв, что существует из-за отложенного результата самый распространенных антидепрессантов. Большая часть антидепрессантов занимает четыре – шесть недель, дабы стать всецело действенным.
Это изучение было доказательством понятия, фазой 2, изучением для esketamine; это должно все еще пройти изучение фазы 3 перед вероятным одобрением FDA. Это финансировалось Научными изучениями Янссена, LLC.Авторы предостерегают, что больше изучения нужно на потенциале для злоупотребления кетамином. Та осторожность – кроме этого центр сопровождения, которое передовая статья AJP кроме этого издала онлайн сейчас.
В передовой статье, редакторе AJP Роберте Фридмене, Врач медицины, наровне с участниками Редакционной коллегии AJP, отмечает узнаваемый потенциал существующими сообщениями и злоупотреблением о злоупотреблении предписанным кетамином. Они обсуждают потребность в дополнительном изучении, касающемся потенциала злоупотребления кетамина на протяжении опробований фазы 3, таких как контроль тяги больных и потенциальное кетаминовое применение из вторых источников.
Тогда как это – обязанность докторов дать склонному к суициду больному самый полный диапазон действенных вмешательств, Примечания редактора AJP, «защита здоровья общественности – часть отечественной ответственности кроме этого, и как доктора, мы важны за предотвращение новых эпидемий препарата». Редакторы предлагают потребность в широком входе в развитии действенного контроля над использованием и распределением кетамина.
коллеги и Вольноотпущенник утверждают, что шаги, дабы руководить применением кетамина не были бы нацелены на предотвращение его применения в удачных целях, но разрешат, дабы лечение «продолжило быть дешёвыми тем с потребностью, тогда как население, которое подвержено риску злоупотребления, защищено от эпидемии неправильного потребления».