Трудясь с живыми мышами и клеточными культурами, ученые создали то, что возможно более надёжным рецептом для преобразования кожи или других клеток тела в как словно бы эмбриональные исходные клетки – так именуемые клетки наведенной плюрипотентной базы (iPS). Способ ликвидирует шаг, применяемый в более ранних попытках взять клетки IPS, которых опасаются ученые, имел возможность бы привести к вызывающим раку мутации.Клетки IPS рекламировались как замены для людских клеток эмбриональной базы (ES), требующих спорного разрушения эмбрионов.
Клетки IPS, думается, плюрипотентны, либо в состоянии развиться в любой тип физической ткани. Это указывает, что они могут быть в состоянии заменить клетки ES для показа препарата для изучения заболеваний, и вероятно даже для способов лечения клетки.Но ученые должны все же произвести действенный и надежный способ для генерации этих клеток, которые были бы надёжны для применения в людях.
Уникальный способ применял вирусы для контрабанды в клетки тела четырех генов, транскрипционные факторы которых нужны для включения генов плюрипотентности в клетках. Но иностранные гены и вирусы несут риски; они имели возможность привести к раку, если бы клетки были внедрены в больных. Так, ученые искали другие методы включить гены плюрипотентности в клетках.
Область перемещалась в головокружительную скорость. В прошлом месяце один, четыре группы сказали о трансгрессиях в способах чтобы произвести клетки IPS от людских клеток кожи посредством способов не считая вирусов для вставки генов. Кое-какие исследователи также создали методы удалить засунутые гены после того, как они сделали собственную работу (ScienceNOW, 2 марта).
Но представление генов все еще возможно проблематично, потому, что ученые не могут быть уверены, что их результаты не останутся даже после их удаления.Сейчас, химик Шэн Дин из НИИ Scripps в Сан-Диего, Калифорния и сотрудниках узнал метод пропустить гены в целом и засунуть нужные транскрипционные факторы – протеины, включающие целевые гены – конкретно в эмбриональные клетки мыши.Непростая задача была то, как нуждаться в этих четырех протеинах, чтобы повторно программировать клетку для проникновения через клеточную мембрану. Прошлое изучение продемонстрировало, что быть приложением молекулярный показатель 11 аминокислот аргинина к протеину разрешает ему пересекать клеточные мембраны.
Так, бригада плавила кодирование ДНК для маркировки каждого из генов для перепрограммных факторов. Гены тогда выразили теговые протеины, которые имели возможность скользить в клетки и активизировать гены плюрипотентности.С опытами в блюде и у живых мышей, Динг и сотрудники продемонстрировали, что получающиеся клетки вполне плюрипотентны.
К примеру, когда введено в юные эмбрионы мыши, они произвели фантастических животных, имеющих ткани тела, содержащие два разных генома, отчеты бригады сейчас в издании Cell Stem Cell. Динг говорит, что способ не так действен как способы посредством вирусного носителя, но он говорит, что показатель успешности в генерации клеток IPS все еще «намного выше», чем подходы, вставляющие гены и потом удаляющие их. Бригада сохраняет надежду продемонстрировать, что их способ будет также трудиться с клетками человека.
Гарвардский университет молекулярный биолог Конрад Хохедлингер, в прошедшем сезоне сказавший, что применение надёжного вируса повторно программировало клетки печени мыши в клетки IPS (ScienceNOW, 26 сентября 2008), говорит, что бумага есть «серьёзным доказательством принципа;… применение протеина в большинстве случаев лучше, чем применение ДНК, которая может постоянно объединять [в ДНК хозяина] и приводить к». Но он предостерегает, что ученые должны все же продемонстрировать, что способ трудится над взрослой мышью, и вдобавок клетками человека.