Исследователи стволовых клеток из UConn Health обратили вспять синдром Прадера-Вилли в клетках мозга, растущих в лаборатории, результаты, которые они недавно опубликовали в Human Molecular Genetics.
Открытие дает ключи к разгадке, которые могут привести к лечению Прадера-Вилли, генетического заболевания, которое встречается примерно у одного из 15 000 рождений и является наиболее распространенной генетической причиной опасного для жизни детского ожирения. …
Новое финансирование позволяет исследователям Института Уолтера и Элизы Холл разработать новые подходы, которые потенциально могут помочь людям с синдромом Прадера-Вилли, разрушительным и неизлечимым генетическим заболеванием.
Гранты на исследования от Австралийского исследовательского фонда Прадера-Вилли и Американского фонда исследований Прадера-Вилли позволят доценту Марни Блевитт выяснить, могут ли пробуждающиеся «спящие» гены преодолеть некоторые генетические ошибки, лежащие в основе синдрома Прадера-Вилли, и уменьшить выраженность некоторых симптомов. …