Исследователи из Медицинской школы Университета Содружества Вирджинии обнаружили новую роль биоактивного липидного мессенджера, сфингозин-1-фосфата или S1P, которого много в нашей крови – открытие, которое может привести к созданию нового поколения лекарств для борьбы с раком и воспалительными процессами. болезнь.
В сентябре. 4 номер журнала Science, коллектив под руководством Сары Шпигель, Ph.D., профессор и заведующий кафедрой биохимии и молекулярной биологии VCU и со-руководитель программы биологии раковых клеток онкологического центра Massey VCU сообщил, что ядро клетки, которое содержит ДНК, которая кодирует все наши гены, также содержит и производит S1P. что важно для регуляции определенных генов. Исследователям известно, что ядро содержит несколько видов липидов, но их функции до сих пор остаются неизвестными. Команда определила механизмы, с помощью которых раковые клетки производят S1P в ядре, и раскрыла его новую функцию там, чтобы регулировать экспрессию генов.
Шпигель, получившая международное признание за свою новаторскую работу по новым липидным медиаторам, которые регулируют рост и гибель клеток, и ее коллеги впервые обнаружили роль S1P в регуляции роста клеток почти десять лет назад.
В этом исследовании команда продемонстрировала, что S1P, продуцируемый сфингозинкиназой 2 типа в ядре, регулирует гены, действуя как широко используемый тип химиотерапевтического препарата против рака, известного как ингибиторы гистондеацетилазы. Гистоновые деацетилазы – это семейство ферментов, которые регулируют экспрессию множества генов, кодирующих белки, участвующие в развитии рака и многих других заболеваний человека. Хотя несколько типов ингибиторов гистондеацетилазы сейчас проходят клинические испытания, физиологические регуляторы этих важных ферментов не были известны.
"Наша работа показывает, что S1P является физиологически важным регулятором деацетилаз гистонов," сказал ведущий автор Spiegel.
"Мы считаем, что наши исследования помогут в разработке нового класса ингибиторов гистондеацетилазы, которые могут быть полезны для лечения рака и воспалительных заболеваний," она сказала.
Согласно Шпигелю, предыдущие исследования показали, что повышенные уровни сфингозинкиназы 1 типа, одного из двух ферментов, вырабатывающих S1P внутри клеток, но не в их ядре, коррелируют с плохим исходом при многих типах рака человека. Шпигель и ее команда ранее разработали специфический ингибитор этой сфингозинкиназы 1 типа и показали, что он эффективен у мышей против роста лейкемии человека и опухолей рака мозга.
Источник: Университет Содружества Вирджинии (новости: в сети)