пациент

Исследователи создают собственные клетки крови

Исследователи из Johns Hopkins успешно исправили генетическую ошибку в стволовых клетках пациентов с серповидно-клеточной анемией, а затем использовали эти клетки для выращивания зрелых эритроцитов, сообщают они. Исследование представляет собой важный шаг на пути к более эффективному лечению некоторых пациентов с серповидно-клеточной анемией, которым необходимы частые переливания крови и которые в настоящее время имеют несколько вариантов. …

Исследователи восстанавливают иммунную систему детей с помощью усовершенствований генной терапии

Исследователи продемонстрировали, что усовершенствованный подход к генной терапии безопасно восстанавливает иммунную систему некоторых детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). Редкое заболевание блокирует нормальное развитие иммунной системы новорожденного, в результате чего ребенок становится уязвимым для всех микробов. …

Надежды на излечение от ВИЧ не оправдались для двух больных раком в США (Обновление 2)

Последние надежды на излечение СПИДа не оправдались в пятницу, когда американские исследователи заявили, что ВИЧ вернулся у двух мужчин, которые на короткое время искоренили вирус после трансплантации костного мозга от рака.

Эксперты охарактеризовали открытие как "разочарование," но сказал, что он предлагает важные новые ключи к разгадке неуловимых тайников вируса иммунодефицита человека в организме. …

Отредактированные стволовые клетки дают надежду на точную терапию слепоты

Используя новую технологию восстановления генов болезней – широко обсуждаемое редактирование генов CRISPR / Cas9 – исследователи из Университета Айовы в сотрудничестве с офтальмологами Медицинского центра Колумбийского университета исправили мутацию гена, вызывающую слепоту, в стволовых клетках, полученных от пациента. …

Стволовые клетки для конкретного пациента и персонализированная генная терапия

Исследователи Медицинского центра Колумбийского университета (CUMC) создали способ разработки персонализированной генной терапии для пациентов с пигментным ретинитом (ПП), ведущей причиной потери зрения. Подход, первый в своем роде, использует технологию индуцированных плюрипотентных стволовых (iPS) клеток для преобразования клеток кожи в клетки сетчатки, которые затем используются в качестве модели для конкретного пациента для изучения болезни и доклинических испытаний. …

Exit mobile version