По данным нового исследования, проведенного ученым из Института медицинских исследований им. Файнштейна, признанное лекарство от рецидивирующей множественной миеломы можно эффективно использовать для улучшения выживаемости и повседневной жизни пациентов с разрушительной серповидно-клеточной анемией.
…
Ученые изменили ключевые биологические процессы в эритроцитах, заставив клетки вырабатывать форму гемоглобина, которая обычно отсутствует после периода новорожденности. Поскольку на этот гемоглобин не влияет наследственная генная мутация, вызывающая серповидно-клеточную анемию, результаты культивирования клеток могут дать толчок к новому лечению изнурительного заболевания крови. …
Заставление хромосом в петли может выключить серповидно-клеточную анемиюЧитать полностью »
Исследователи из Дана-Фарбер / Бостонского детского центра рака и заболеваний крови обнаружили, что изменения небольшого участка ДНК могут обойти генетический дефект, лежащий в основе серповидно-клеточной анемии (SCD). Открытие, опубликованное в журнале Nature, открывает путь для разработки подходов к редактированию генов для лечения ВСС и других нарушений гемоглобина, таких как талассемия. …
Кора головного мозга содержит возбудительные и запрещающие межнейроны. Первый произведен в местном масштабе и ход радиального скольжения, дабы достигнуть их конечного положения в коре. Межнейроны рождаются в отдаленных регионах от коры головного мозга и мигрируют на протяжении тангенциальных коридоров прыгающим смещением либо «скачками». …
Исследователи из Johns Hopkins успешно исправили генетическую ошибку в стволовых клетках пациентов с серповидно-клеточной анемией, а затем использовали эти клетки для выращивания зрелых эритроцитов, сообщают они. Исследование представляет собой важный шаг на пути к более эффективному лечению некоторых пациентов с серповидно-клеточной анемией, которым необходимы частые переливания крови и которые в настоящее время имеют несколько вариантов. …
Исследователи создают собственные клетки кровиЧитать полностью »