клетка

Заставление хромосом в петли может выключить серповидно-клеточную анемию

Ученые изменили ключевые биологические процессы в эритроцитах, заставив клетки вырабатывать форму гемоглобина, которая обычно отсутствует после периода новорожденности. Поскольку на этот гемоглобин не влияет наследственная генная мутация, вызывающая серповидно-клеточную анемию, результаты культивирования клеток могут дать толчок к новому лечению изнурительного заболевания крови. …

Исследование редактирования генов выявило возможную ахиллесову пяту серповидно-клеточной анемии

Исследователи из Дана-Фарбер / Бостонского детского центра рака и заболеваний крови обнаружили, что изменения небольшого участка ДНК могут обойти генетический дефект, лежащий в основе серповидно-клеточной анемии (SCD). Открытие, опубликованное в журнале Nature, открывает путь для разработки подходов к редактированию генов для лечения ВСС и других нарушений гемоглобина, таких как талассемия. …

Полезные клетки B предоставляют руку развивающимся нейронам

Нейроны – специальные клетки нервной совокупности, каковые информируют электрические сигналы применения, каковые размножают вниз продолжительные, подобные проводу прогнозы, названные аксонами. Проводимость этих сигналов требует миелина, жирное вещество, которое окружает аксоны практически таким же методом, которым пластмассовое покрытие окружает электрический провод. …

Исследователи создают собственные клетки крови

Исследователи из Johns Hopkins успешно исправили генетическую ошибку в стволовых клетках пациентов с серповидно-клеточной анемией, а затем использовали эти клетки для выращивания зрелых эритроцитов, сообщают они. Исследование представляет собой важный шаг на пути к более эффективному лечению некоторых пациентов с серповидно-клеточной анемией, которым необходимы частые переливания крови и которые в настоящее время имеют несколько вариантов. …

Исследователи стволовых клеток разработали многообещающий метод лечения серповидно-клеточной анемии

Исследователи стволовых клеток Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе показали, что новый метод генной терапии стволовыми клетками может привести к одноразовому и продолжительному лечению серповидно-клеточной анемии – самого распространенного в стране наследственного заболевания крови.

Опубликованное 2 марта в журнале Blood исследование, проведенное доктором. …

Exit mobile version