После инсульта антитела, которые ингибируют сигнальную молекулу Nogo-A, могут помочь восстановить кровеносные сосуды в пораженных областях мозга. Это также способствует восстановлению двигательных функций, как показали исследователи из Цюрихского университета на модели мыши. Исследование открывает новые возможности для лечения.
Каждый год около 16000 человек в Швейцарии и 15 миллионов человек во всем мире страдают от инсульта. Две трети пострадавших умирают или остаются в постоянной потребности в уходе из-за ограниченной способности мозга восстанавливать поврежденные ткани и нервные цепи. В настоящее время, несмотря на интенсивные исследования, доступно лишь несколько вариантов медикаментозной терапии, снижающих серьезные последствия церебрального инсульта.
Сигнальная молекула Nogo-A регулирует разрастание кровеносных сосудов
Новый многообещающий подход к восстановлению физиологических функций направлен на восстановление системы кровеносных сосудов в пораженных областях мозга. Система снабжает поврежденные ткани кислородом и основными питательными веществами. У людей, перенесших инсульт, этот процесс восстановления тормозится рядом механизмов. Несколько лет назад исследовательская группа профессора Мартина Шваба из UZH использовала модель мыши, чтобы, среди прочего, показать, что сигнальная молекула Nogo-A не только снижает рост нервных волокон, но также регулирует разрастание кровеносных сосудов в головном мозге и может, таким образом, также препятствовать их восстановлению.
Улучшение двигательной функции за счет роста сосудов
В новом исследовании на мышах исследователи генетически деактивировали молекулу Nogo-A или один из ее соответствующих рецепторов, S1PR2. Кровеносные сосуды у этих мышей показали улучшенную регенеративную способность, и они восстановили нарушенные двигательные навыки лучше, чем у мышей в контрольной группе. Эти результаты были воспроизведены в терапевтическом подходе с использованием антител против Nogo-A у мышей после инсульта, что также привело к восстановлению надежной и функциональной сосудистой сети вокруг пораженных областей мозга. "Нервная система обработанных мышей показала лучшее восстановление, и их двигательные функции были меньше затронуты, что мы приписываем регенерации сосудов," говорит первый автор и нейробиолог УЖ Руслан Руст.
Антитела Nogo-A уже проходят клинические испытания при повреждениях спинного мозга
Предыдущие экспериментальные усилия по усилению роста сосудов были почти полностью сосредоточены на добавлении факторов роста сосудов – подход, который оказался клинически нежизнеспособным из-за неблагоприятных побочных эффектов, таких как повышенный риск кровотечения. "Наши результаты предоставляют многообещающий альтернативный подход к лечению пациентов с инсультом," говорит Ржавчина, "не в последнюю очередь потому, что антитела против Nogo-A уже используются в клинических испытаниях на повреждения спинного мозга."
Исследование публикуется в Proceedings of the National Academy of Sciences.