Надзорный орган ЕС по контролю за наркотиками отложил санкционирование вакцины против коронавируса Moderna в понедельник, несмотря на проведение специального заседания, поскольку нарастает критика в отношении медленного развертывания вакцины этим блоком.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) из Амстердама заявило, что в среду возобновит переговоры о том, давать ли зеленый свет второй вакцине в ЕС.
Под давлением стран ЕС, требующих ускорения, регулятор ранее ускорил заседание, чтобы принять решение об утверждении с 12 января до среды, а затем снова до понедельника.
Несмотря на начало кампании вакцинации вакциной Pfizer-BioNTech 27 декабря, ЕС продвигается гораздо медленнее, чем в США, Великобритании или Израиле.
"Обсуждение вакцины COVID-19 (от) Moderna в комитете EMA по лекарствам для человека сегодня не завершилось. Продолжится в среду," EMA сообщила в Твиттере.
"Сегодня EMA не будет отправлять никаких дальнейших сообщений."
Европейская комиссия ранее защищала блок от критики его медленного развертывания и заявила, что его планы позволят ЕС пережить прошлое "неровности на дороге".
"Очевидно, что такая сложная задача всегда сопряжена с трудностями," пресс-секретарь Эрик Мамер сообщил журналистам.
Вакцина Pfizer-BioNTech, разработанная в Германии, является единственной вакциной, которая в настоящее время разрешена для использования в Европейском Союзе с момента ее ускоренного разрешения EMA 21 декабря.
Соединенные Штаты используют ее вместе с вакциной Moderna, в то время как Великобритания с понедельника также начала использовать вакцину британского фармацевтического гиганта AstraZeneca.
Страны ЕС сильно отставали. Франция, например, нанесла первый удар чуть более 500 человек. Германия начала иммунизацию 200000 человек.
Нидерланды, последние из стран ЕС, начавшие программу вакцинации, тем временем заявили, что переносят начало прививок – на два дня до среды.
Европейская комиссия подчеркнула, что купила доступ к "почти два миллиарда доз" шести потенциальных вакцин – в четыре раза больше населения всего Европейского Союза.
Американская компания Moderna нанесла 94 удара.1 процент эффективен в предотвращении COVID-19 по сравнению с плацебо в клиническом испытании с участием 30 400 человек, показывающий немного лучше у молодых людей по сравнению с пожилыми.
EMA на прошлой неделе заявило, что вакцина против коронавируса, разработанная AstraZeneca и Оксфордским университетом, которая была одобрена в среду в Великобритании, вряд ли получит зеленый свет в ЕС в следующем месяце.
Тот факт, что сторожевой пес переехал из Лондона в Амстердам после Брексита, сам по себе стал причиной комментариев о том, как Британия смогла двигаться быстрее после выхода из ЕС.