генетический

Общее генетическое происхождение для ALS/MND и шизофрении

Разбирая генетические профили практически 13 000 случаев ALS/MND и более чем 30 000 случаев шизофрении, изучение во главе с учеными из Тринити-колледжа Дублин в Ирландии подтверждает тот факт, что многие гены, каковые связаны с этими двумя совсем вторыми условиями, являются тем же самым.В действительности изучение, которое вовлекло сотрудников из Университета Утрехта, Кингс-колледжа Лондон и участников Проекта MinE и Психиатрические Консорциумы Генома, продемонстрировало наложение 14% в генетической чувствительности к взрослому условию нейродегенерации начала ALS/MND и психоневрологическая шизофрения беспорядка развития. …

Если у компаний по страхованию жизни есть доступ к результатам вашего генетического теста?

Итак, вы думаете, что можете пройти один из тех недорогих новых тестов, которые дадут вам некоторое представление, скажем, о последствиях для здоровья вашего этнического происхождения. Это может, кстати, привести к открытиям, которые вы можете захотеть, а можете и не захотеть, например, о риске болезни Альцгеймера или о риске развития рака легких, груди или кожи. …

Новый генетический маркер для шизофрении

«Шизофрения – заболевание, позванная беспорядками в нервных схемах. Связанные с миелином гены связаны с заболеванием», растолковывают доктор наук Осакского университета Тосииде Ямасита, один из авторов изучений.Миелин действует как проводник сигналов для нервных схем. Yamashita выдвинул догадку, что связанные с миелином гены имели возможность содействовать патологии шизофрении. …

Может ли генетика помочь объяснить умственную отсталость у детей?

Команды ведущих ученых Великобритании объединили свои усилия, чтобы открыть неизведанный источник генетической информации, чтобы лучше понять и лечить детей с ограниченными интеллектуальными возможностями. Эксперты из Кембриджа, Кардиффа и UCL (Университетский колледж Лондона) получат беспрецедентный доступ к генетической информации об умственной отсталости из региональных генетических центров NHS по всей Великобритании в рамках первого этапа исследования, финансируемого Советом медицинских исследований (MRC) и Медицинским центром. …

Инструмент машинного обучения обнаруживает риск генетических синдромов у детей с разным происхождением

Согласно исследованию, опубликованному в The Lancet Digital Health, со средней точностью 88% технология глубокого обучения предлагает быстрый генетический скрининг, который может ускорить диагностику генетических синдромов, рекомендуя дальнейшее исследование или направление к специалисту за секунды. Согласно исследованию, проведенному исследователями Детской национальной больницы, технология, основанная на данных 2800 педиатрических пациентов из 28 стран, также учитывает изменчивость лица, связанную с полом, возрастом, расовой и этнической принадлежностью. …

BEECAMP.RU