Геном рака простаты показывает блуждающие гены

Практически 10 лет до дня после последовательности генома человека были закончены, несколько исследователей представила первые целые последовательности генома опухолей простаты. Их результаты, изданные онлайн сейчас по собственной природе, могут привести к формированию более действенных, менее агрессивных способов диагностировать и лечить этот рак.Упорядочивая целый геном опухоли простаты, говорит, что соавтор Леви Гаррэуэй, биолог и врач в Медицинской школе Гарварда в Бостоне, разрешил исследователям видеть «биологию, которая будет невидима с любым вторым способом». Большая часть генетических изучений опухолей сосредоточилось на выяснении, какие мутации поворачивают обычные раковидные клетки и как эти «неточности правописания» содействуют росту опухоли.

Но методом упорядочивания всех геномов семи сравнения и опухолей простаты их с геномами от обычных камер больных, исследователи нашли неожиданное явление. Вместо единственных неточностей правописания, опухоли имели долгие «параграфы» ДНК, которая, казалось, прервалась и двинулась в другую часть генома.

Эти миграции не были случайны. Куски ДНК, прервавшей все содержавшие гены, помогающие новости развитие рака, и они переехали в главные места в геноме, где они будут самыми активными. В простате этими областями довольно часто руководят тестостерон и другие мужские гормоны. Как этот генный скачок самопродвижения в эти главные места остается тайной, но исследователи считают, что он может иметь отношение к трехмерной структуре ДНК в определенных областях, допускающей генетическую перестановку, когда геном копируется либо в то время как определенные гены активны.

Тогда естественный отбор вступает во владение для выбирания самый скоро растущих клеток в простате.Пару из перемещенных генов не были ранее связаны с раком. Один, MAGI2, думается, взаимодействует с известным методом рака. Это захватывающе, говорит соавтор Марк Рубин, патолог в Вейле Корнелле Медицинский Колледж в Нью-Йорке, в силу того, что этот путь возможно «druggable» целью при раке простаты.

Алексис Боризи, председатель совета директоров Медицины Фонда, компания диагностики рака в Кембридже, Массачусетс, обучающийся, как генетика возможно переведена на способы лечения, говорит, что изучение есть «отличным примером ближайшей волны информации от геномов рака», что он ожидает быть упорядоченным в будущем через Атлас Генома Рака и другие проекты. Со увеличением эффективности и стоимостью уменьшения последовательного генома, он предвещает, что упорядочивание генома рака в больном не так долго осталось ждать станет стандартом ухода, аналогичного обследованию способом магнитно-резонансной томографии перед операцией.Когда исследователи обучаются, какие гены могут быть маркерами для рака, Рубин говорит, этот тип последовательной разработке так силен, что это имело возможность бы быть в состоянии найти их на опробовании крови либо мочи, заменяя агрессивное обследование простаты либо биопсию. «Мы правы в остром выступе свойства сделать основанный на последовательности диагноз», говорит он.

В ближайшее время говорит Боризи, одна из самых ответственных вещей извлечь уроки из генома была бы то, как отличить агрессивную опухоль простаты от неагрессивной. Своеобразный антиген простаты (PSA), опробование, единственное опробование рака простаты, Сейчай применяемое в клинике, было спорно, потому, что это имеет тенденцию диагностировать рак в мужчинах, у которых нет агрессивных опухолей, довольно часто приводя к ненужным операциям.

Садхир Сривэстэва, начальник Cancer Biomarkers Research Group в Национальном Онкологическом университете в Молитвенном доме, Мэриленд, говорит, что геном рака простаты имел возможность привести к «сопутствующему опробованию» диагноза на PSA, проверяют и поощряют поиск новых целей препарата. Он додаёт, что текущее изучение еще не в том месте. Семь опухолей, он говорит, не большой пример для наблюдения всего спектра мутаций при раке простаты.Авторы соглашаются, что результаты будут утверждены в большем количестве больных.

Они упорядочивают опухоли простаты, чтобы изучить, как довольно часто разные мутации происходят, и вдобавок изучение, какой из перестроенных генов практически ведет рак.


BEECAMP.RU